Los efectos colaterales que puede producir Ketorolaco trometamina/Clorhidrato de tramadol incluyen sonmolencia, mareo, cefalea, dolor gastrointestinal, dispepsia y náuseas.
El ketorolaco inhibe la biosíntesis de prostaglandinas, posee actividad antipirética, antiinflamatoria y analgésica, pero en cuantificaciones de inflamación su actividad analgésica sistémica es mucho mayor que la antiinflamatoria.
A diferencia de los agonistas opiodes, el ketorolaco no genera tolerancia, efectos de abstinencia ni depresión respiratoria.
Se han reportado efectos de hipersensibilidad como anafilaxia, erupciones, broncoespasmo, edema laríngeo e hipotensión. Se han mencionado mareo, cefalea, sed, convulsiones, mialgias, meningitis aséptica, hipertensión, disnea, edema pulmonar, bradicardia, retención urinaria, insuficiencia renal, hiponatremia, hipercaliemia, dolor en el flanco con o sin hematuria, púrpura, trombocitopenia, epistaxis y pancreatitis.
Reacciones de la piel severas como el síndrome de Stevens-Johnson y el síndrome de Lyell.
Todos estos eventos adversos son los que presentan comúnmente los AINEs. Se recomienda que Ketorolaco trometamina/Clorhidrato de tramadol no se administrado por tiempo prolongado.
Las reacciones adversas pueden presentarse por el uso de Ketorolaco trometamina/Clorhidrato de tramadol no sea administrado por tiempo prolongado.
El tramadol es un analgésico que actúa centralmente con un mecanismo de acción dual. Tiene una débil actividad agonista en los receptores opioides-µ y, en suma, prolonga la actividad de neurotransmisores, como norepinefrina (noradrenalina) y serotonina dentro de la vía inhibitoria descendente del dolor, efecto inhibitorio de a recaptura. Se ha reportado hipotensión y se han presentado algunos efectos sobre el SNC, como confusión y/o alucinaciones.