Indicaciones Terapéuticas:
Tratamiento a corto plazo de la úlcera péptica activa. Se recomienda continuar el tratamiento después de la cicatrización de la úlcera (que se logra entre la primera y segunda semanas), durante 4 a 8 semanas más; a menos que se demuestre evolución diferente por Rx o endoscopía.
Tratamiento de mantenimiento, en dosis reducida, en pacientes en quienes ya se logró la cicatrización de la úlcera.
Presentaciones:
Caja con 20, 40 y 100 sobres de 1 g, para Venta al Público y Exportación.
Contraindicaciones:
No se conocen contraindicaciones.
Reacciones secundarias y adversas:
La reacción adversa más frecuente ha sido la constipación (2% de los pacientes); en menos del 0.5% se han presentado las siguientes:
Diarrea, náusea, vómito, malestar gástrico, indigestión, flatulencia, boca seca, prurito, rash, mareo, insomnio, somnolencia, vértigo, dolor de espalda y cefalalgia.
Se ha reportado la formación de bezoares en algunos pacientes bajo este tratamiento; sin embargo, se han asociado a alteraciones de la motilidad del tubo digestivo, como: vaciamiento gástrico retardado
Dosis y vía de administración:
Vía de administración: Oral
Dosis:
Úlcera péptica activa: Tomar el contenido de un sobre (1 g) disuelto en un vaso con agua, hasta cuatro veces al día, en ayuno o al menos media hora antes de los alimentos.
Se puede administrar conjuntamente con otros medicamentos antiácidos; sin embargo, conviene que el otro tratamiento sea administrado 1 ½ h antes o después de la toma del Sucralfato. La cicatrización de la úlcera se puede lograr entre la primera y segunda semanas de tratamiento, si esto sucede así, conviene continuar la administración de Sucralfato durante 4 a 8 semanas más.
Terapia de mantenimiento: La dosis recomendada en el adulto es: tomar el contenido de un sobre (1 g) disuelto en un vaso con agua, cada 12 h.