BUSCAPINA COMPOSITUM

Última actualización: 

2020

BUSCAPINA COMPOSITUM
Tratamiento del espasmo abdominal
BOEHRINGER

Indicaciones Terapéuticas: 

Dolores paraxísticos y cólicos o espasmos del tracto gastrointestinal, biliar o, así como condiciones espásticas dolorosas de los órganos genitales femeninos, dismenorrea.

Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada ml contiene

Bromuro de Butilhioscina ............... 6.70 mg

Metamizol .................................. 333.400 mg

Vehículo c.b.p. ........................... 1 ml.

Presentaciones: 

Frasco con gotero de 20 ml.

Contraindicaciones: 

Hipersensibilidad al Metamizol o al Bromuro de Butilhioscina, porfiria intermitente aguda, granulocitopenia, asi como tampoco en caso de deficit congenito de glucosa -6-fosfato deshidrogenasa.

Los pacientes que presentan un hemograma previamente a lado (por ejemplo tratamiento con citostáticos), solo deben ser tratados con BUSCAPINA® COMPOSTUM bajo responsabilidad del médico y con un estricto seguimiento del hemograma.

En los pacientes con cifras de la presion arterial sistolica por debajo de 100 mm/Hg. así como en los pacientes con una situacion circulatoria inestable (infarto de miocardio, heridas multiples, shock incipiente) se requiere un establecimiento especialmente riguroso de la indicacion.

Reacciones secundarias y adversas: 

Efectos secunda rios anticolinergicos incluyendo xerostomia defectos en la acomodación visual, taquicardia, mareo y potencialmente retención urinaria pueden ocurrir pero generalmente son leves y autolimitados.

Reacciones de hipersensibilidad en la piel ymucosas pueden ocurrir.

Muy raramente reacciones en la piel serias o incluso que ponen en peligro la vida generalmente involucrando mucosas (Sindrome de Stevens Johnson, Sindrome de Lyell) han sido reportados con medicamentos que contienen Metamizol. Si estas reacciones ocurren BUSCAPINA® COMPOSITUM   debe ser descontinuado e iniciar tratamiento médico inmediatamente.

Reacciones alérgicas incluyendo reacciones anafilacloides y shock anafiláctico han sido reportados raramente.

Existe un gran riesgo de shock con BUSCAPINA® COMPOSITUM en pacientes con asma bronquial, alergia analgésicos y agentes reunaticos asi como pacientes con signos de tolerancia a cantidades mínimas de alcohol, ciertos tipos de alimentos, pelo y consevadores. En estos casos estrictas medidas de seguridad deben ser tomadas cuando se administre BUSCAPINA® COMPOSITUM.

Shock puede ocurrir inmediatamente o hasta mas de una hora   después de la administración de BUSCAPINA® COMPOSITUM.

Dosis y vía de administración: 

Gotas:

  • Adultos: Tomar 40 gotas cada 8 horas.
  • Escolares: Tomar 25 gotas cada 8 horas.
  • Niños mayores de 1 año: Tomar 12 gotas cada 8 horas.