Indicaciones Terapéuticas:
Análogo agonista LHRH indicado en el tratamiento de:
- Cáncer de Próstata Avanzado.
- Endometriosis.
- Cáncer de Mama.
- Miomatosis uterina sintomática, cuando está indicada la supresión de la hormonogénesis ovárica.
- Pubertad Precoz.
Presentaciones:
Caja con 1 frasco ámpula con liofilizado con 3.75 mg de Triptorelina, 1 jeringa con aguja, 1 ampolleta con 2 ml de agua inyectable y una aguja adicional.
Caja con 1 frasco ámpula con liofilizado con 11.25 mg de Triptorelina, 1 jeringa con aguja, 1 ampolleta con 2 ml de agua inyectable y una aguja adicional.
Reacciones secundarias y adversas:
Como consecuencia de la reducción de los niveles de testosterona y de estrógenos, se espera que la mayoría de los pacientes experimenten reacciones adversas, dentro de las cuales bochornos son los que se reportan con más frecuencia (30% en hombres y 75-100% en mujeres). Además, es de esperar que se presenten impotencia y reducción de la libido en 30-40% de los pacientes varones, mientras que en más del 10% de las mujeres se presentan sangrado/manchado, sudor, sequedad vaginal y/o dispareunia, reducción de la libido y cambios de humor.
Debido a que, por lo general, durante la primera semana del tratamiento los niveles de testosterona aumentan, puede presentarse un empeoramiento de los síntomas (p. ej., obstrucción urinaria, dolor esquelético debido a las metástasis, compresión de la médula espinal, fatiga muscular y edema linfático en las piernas). En algunos casos la obstrucción del tracto urinario reduce la función renal. Se ha observado compresión neurológica, con astenia y parestesia en las piernas.
Dosis y vía de administración:
Una inyección intramuscular profunda de PAMORELIN® 3.75 mg, cada cuatro semanas durante tres meses.
Una inyección intramuscular profunda de PAMORELIN® 11.25 mg cada tres meses.