Indicaciones Terapéuticas:
Broncodilatador, mucolitico y expectorante indicado en: bronquitis aguda, bronquitis crónica, exacerbación aguda de la bronquitis crónica, asma bronquial, hiperreactividad bronquial y en general en todos aquellos procesos congestivos de las vías respiratorias bajas que cursen con tos, hipersecreción mucosa, retención de secreciones y broncoespasmo.
Presentaciones:
Caja con frasco con 120 mL y cuchara dosificadora.
Contraindicaciones:
Pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, úlcera gástrica, síndrome ulceroso, hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca, tirotoxicosis, hipertiroidismo, Síndrome de Parkinson. No se administre simultáneamente con fármacos betabloqueadores ni con inhibidores de la MAO.
Reacciones secundarias y adversas:
En raras ocasiones el ambroxol puede llegar a producir: diarrea, náusea, vómito y dolor de cabeza. Dependiendo de la dosis el Salbutamol puede causar temblor fino de las extremidades superiores, nerviosismo, hiperactividad, irritabilidad, mareo, insomnio, midriasis y debilidad muscular, estos efectos son comunes para todos los estimulantes β2 adrenérgicos. También existen reportes de taquicardia, palpitaciones, dolor precordial y diaforesis. Existen reportes aislados de reacciones de hipersensibilidad tales como: edema angioneurótico, urticaria, broncospasmo, hipotensión, colapso, calambres musculares, hiperactividad en niños y arritmias cardiacas en pacientes susceptibles.
Dosis y vía de administración:
Oral.
La siguiente tabla de dosificación está calculada con base en la dosis recomendada para Salbutamol: 0.1 a 0.2 mg/kg/dosis, tres veces al día.
La siguiente tabla de dosificación está calculada con base en el Salbutamol: 0.1 a 0.2 mg/kg/dosis, tres veces al día.
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Edad
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Dosis recomendada
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Dosis máxima*
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2 a 4 años (12-16 kg)
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3 mL c/8 horas
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6 mL c/8
horas
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> 4 y < 6 años
(16-22 kg)
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4 mL c/8 horas
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8 mL c/8
horas
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> 6 años y adultos
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5 mL c/8 horas
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10 mL c/8
horas
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* Debido a que dosis excesivas pueden asociarse con eventos adversos, la dosis y frecuencia de administración únicamente pueden aumentar con base en la evolución clínica y a criterio del médico tratante.