ANTACID

Última actualización: 

2020

ANTACID
Antiulceroso
LIOMONT

Indicaciones Terapéuticas: 

Antiulceroso. En la profilaxis y tratamiento de la enfermedad ácido péptica, y en la prevención de la úlcera duodenal recurrente. En el control del ácido, proporciona alivio y prevención de: agruras, acidez e indigestión por tiempo prolongado.

Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada gragea contiene:

Clorhidrato de ranitidina
   equivalente a ................. 75 mg
   de ranitidina base

Excipiente, cbp ................ 1 gragea

Presentaciones: 

Caja con 2 grageas de 75 mg.

Caja con 10 grageas de 75 mg.

Caja con 20 grageas de 75 mg.

Caja con 30 grageas de 75 mg.

Caja con 100 greagas de 75 mg. Presentación para venta individual.

Contraindicaciones: 

La ranitidina está contraindicada en la cirrosis hepática con encefalopatía secundaria.

También en la insuficiencia hepática y en la insuficiencia renal.

En pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a otros antagonistas de los receptores H2.

En su administración prolongada, deben hacerse determinaciones periódicas de cianocobalamina (vitamina B12) por la posibilidad de inhibir la secreción del factor intrínseco, sobre todo en casos de gastritis de fundus gástrico para prevenir la mala absorción de cianocobalamina.

Reacciones secundarias y adversas: 

En ensayos clínicos se han reportado los siguientes efectos colaterales, sin embargo, su relación con ranitidina no está bien establecida.

SNC: Son raros; malestar general, mareo, somnolencia, insomnio y vértigo; confusión mental, agitación, depresión y alucinaciones principalmente en ancianos. Visión borrosa sugestiva de cambios en la acomodación.

Cardiovascular: Como con otros antagonistas de los receptores H2, se han reportado taquicardia, bradicardia, asistolia, bloqueo auriculo-ventricular y extrasístoles.

Gastrointestinal: Estreñimiento, diarrea, náuseas, vómito, malestar abdominal, dolor abdominal y reportes excepcionales de pancreatitis.

Hepáticos: Reportes ocasionales de hepatitis con daño hepatocelular o hepatocanalicular o mixta, con o sin ictericia. En estos casos la ranitidina debe ser suspendida inmediatamente. Esto es reversible, pero hay reportes de muerte.

Musculoesquelético: Casos raros de artralgias.

Hematológicos: En algunos pacientes se ha presentado, leucopenia, agranulocitosis y trombocitopenia. También casos raros de agranulocitosis con pancitopenia e hipoplasia de médula ósea.

Endocrinos: En estudios controlados en animales y en el hombre no se ha demostrado estimulación de hormonas hipofisarias, acción antiandrogénica, ginecomastia ni impotencia. Sin embargo, se han reportado casos raros de pacientes con ginecomastia, impotencia y pérdida de la libido, pero su incidencia no difiere de la encontrada en la población general.

Tegumentos: Eritema, incluyendo eritema multiforme y rara vez alopecia.

Otros: Hipersensibilidad (broncospasmo, fiebre, urticaria, eosinofilia), anafilaxia, edema angioneurótico y elevaciones pequeñas de creatinina.

Dosis y vía de administración: 

Prevención: Tomar 1 gragea 30 minutos antes de las comidas, o situaciones que le provocan acidez, agruras o indigestión ácida.

Alivio: Tomar una gragea.

De ser necesario puede tomar hasta 4 grageas al día.