BIPASMIN COMPUESTO N

Última actualización: 

2020

BIPASMIN COMPUESTO N
Antiespasmódico y analgésico
BOEHRINGER

Indicaciones Terapéuticas: 

Dolores espasmódicos como por ejemplo: de las vías biliares y de las vías urinarias, así como cuadros espásticos a nivel de los órganos genitales femeninos, dismenorrea.

Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada ampolleta de solución inyectable contiene:

Bromuro de butilhioscina ...... 20 mg

Metamizol sódico ................ 2.5 g

Vehículo, cbp .................... 5 ml

Presentaciones: 

Caja con 3 ampolletas de 5 ml.

Contraindicaciones: 

Hipersensibilidad al metamizol, porfiria intermitente aguda, granulocitopenia, así como tampoco en caso de déficit congénito de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. BIPASMIN* COMPUESTO N no debe administrarse por vía parenteral en caso de glaucoma, miastenia gravis, hipertrofia prostática con formación de orina residual, estenosis mecánica en el tracto gastrointestinal, megacolon o taquicardias manifiestas.

Reacciones secundarias y adversas: 

Efectos anticolinérgicos que incluyen xerostomía, disturbios en la acomodación visual, taquicardia, mareos y retención urinaria; dichos efectos son leves y autolimitados. Excepcionalmente reacciones anafilácticas u otras manifestaciones alérgicas capaces de afectar la piel, la mucosa, el sistema granulopoyético (leucopenia, agranulocitosis) o la circulación (shock). Dolor epigástrico, náuseas, estomatitis, constipación, diarrea. Si durante el tratamiento se presentasen síntomas de una agranulocitosis y trombocitopenia, el tratamiento debe interrumpirse inmediatamente.

Antídotos: Administración de adrenalina bajo control del pulso y de la presión arterial (precaución, trastornos del ritmo cardiaco), antihistamínicos, glucocorticoides (por ejemplo, prednisolona hasta 1 g IV); sustitución volumétrica; respiración artificial.

Aunque muy frecuentemente se pueden presentar reacciones cutáneas serias, generalmente con participación de las mucomembranas (síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de Lyell), que incluso ponen en peligro la vida del paciente, éstas han sido notificadas con medicación que contiene metamizol. Si tales reacciones llegasen a ocurrir, BIPASMIN* COMPUESTO N deberá ser descontinuada.

Dosis y vía de administración: 

Intramuscular o intravenosa muy lenta y diluida.

Ampolletas para adulto: En cólicos biliares o renales, y graves cuadros dolorosos espásticos, inyectar una ampolleta de 5 ml por vía IV lenta, de ser posible con el paciente en posición yacente, la duración de la inyección debe ser de 5 minutos como mínimo. En caso de necesidad se puede administrar la misma dosis 2 a 3 veces al día a intervalos de cada 8 ó 12 horas.

Instrucciones para el uso intravenoso diluido: Diluir el contenido de una ampolleta (5 ml) en un mínimo de 50 ml (relación 1:10) de una solución inyectable y administrar por venoclisis a una velocidad de 1 ml por minuto (20 gotas o 60 microgotas por minuto).

Precauciones:

  • El paciente debe estar hemodinámicamente estable con una presión arterial de 100/60 mmHg.
  • Colocar al paciente en decúbito.
  • Vigilar la presión arterial durante la aplicación.
  • Si no es posible la inyección IV puede aplicarse también por vía intramuscular, pero en ningún caso por vía subcutánea.
  • No debe administrarse en niños menores de 1 año.

Observaciones especiales: BIPASMIN* COMPUESTO N sólo debe inyectarse por vía intravenosa o intramuscular; la administración intraarterial inadvertida puede provocar necrosis en el territorio vascular distal.