Presentaciones:
FLONORM® Tabletas se presenta en caja con 12 y 28 tabletas en envase de burbuja.
Reacciones secundarias y adversas:
El análisis de los datos de seguridad mostró que el riesgo de eventos adversos con la rifaximina es muy limitado. Dichos eventos son casi exclusivamente gastrointestinales (tales como nausea, dispepsia, vomito, dolor/espasmo abdominal), de leves a moderados, y generalmente desaparecen espontáneamente sin necesidad de modificar la dosis o suspender la terapia.
En raras ocasiones pueden aparecer reacciones cutáneas del tipo de la urticaria, como probable expresión de una intolerancia individual impredecible al tratamiento. El riesgo de eventos adversos puede calcularse como 0.7 a 2% de los casos tratados. El monitoreo posterior a la comercialización confirma este riesgo limitado y la naturaleza de los eventos.
Dosis y vía de administración:
Vía de administración: Oral.
- Síndrome de intestino irritable: Se recomiendan 7 a 10 días de tratamiento.
— Adultos y niños mayores de 12 años: 2 tabletas (400 mg) cada 8 a 12 horas.
- Diarrea infecciosa: Se recomiendan 5 a 7 días de tratamiento.
- Profilaxis pre y postquirúrgica de complicaciones infecciosas: Se recomiendan 3 días de tratamiento
- Enfermedad diverticular del colon: Se recomiendan 7 a 10 días de tratamiento.
— Adultos y niños mayores de 12 años: 2 tabletas (400 mg) cada 12 horas.
— Niños de 6 a 12 años: 1 a 2 tabletas (200 a 400 mg) cada 12 horas.
- Encefalopatía hepática:
— Adultos y niños mayores de 12 años: 2 tabletas de 200 mg (400 mg) cada 8 horas.
— Niños de 6 a 12 años: 1 a 2 tabletas (200 a 400 mg) cada 8 horas.
La dosis puede modificarse en cuanto a frecuencia y cantidad, dependiendo del criterio del médico. No se recomienda administrar FLONORM® durante más de 7 a 10 días.