ITRAVIL IFA

Última actualización: 

2020

ITRAVIL IFA
Anorexigénico
IFA

Indicaciones Terapéuticas: 

Está indicado en el tratamiento de la obesidad asociado a la dieta y con un índice de masa corporal igual o superior a 30 kg/m², que no hayan respondido a la dieta en forma apropiada. Coadyuvante en la terapia reductora de peso asociada al plan dietético, especialmente en pacientes diabéticos, cardiacos, hipertensos.

Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada cápsula contiene:

Clorhidrato de clobenzorex ...... 30.0 mg

Excipiente cbp ...................... 1 cápsula

 

Presentaciones: 

Caja con 15, 30 y 60 cápsulas.

Contraindicaciones: 

  • Hipertensión arterial pulmonar.
  • Hipertensión arterial severa.
  • Antecedentes de enfermedad cardiovascular o cerebrovascular.
  • Trastornos psiquiátricos incluidos anorexia y depresión.
  • Propensión al consumo de drogas, alcoholismo conocido.
  • Niños menores de 12 años.
  • Estudios avanzados de arteriosclerosis.
  • Hipertiroidismo.
  • Hipersensibilidad o idiosincrasia conocida a las aminas simpaticomiméticas.
  • Glaucoma de ángulo cerrado.
  • Riesgo de retención urinaria ligada a trastornos uretroprostáticos.
  • Estados de agitación.
  • Antidepresivos o inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). ITRAVIL IFA* no debe ser administrado durante 14 días siguientes a la toma de IMAO ya que podrían producirse crisis hipertensivas.

 

Reacciones secundarias y adversas: 

Estudios epidemiológicos han demostrado que la toma de anorexígenos es un factor de riesgo involucrado en el desarrollo de hipertensión arterial, pulmonar y que el empleo de anorexígenos se encuentra fuertemente asociado a un aumento del riesgo de dicha reacción adversa. En pacientes tratados con ITRAVIL IFA* se han descrito casos de hipertensión arterial pulmonar, enfermedad severa y frecuentemente con desenlace fatal.

El primer signo clínico suele consistir en la presentación de la disnea de ejercicio, lo que requiere la suspensión del tratamiento y el estudio del paciente en un servicio especializado.

Efectos sobre el sistema nervioso central: El empleo prolongado de ITRAVIL IFA* tiene el riesgo de desarrollo de tolerancia farmacológica, dependencia y síndrome de abstinencia.

Las reacciones adversas más comunes son: reacciones psicopáticas o psicosis, depresión, nerviosismo, agitación, trastornos del sueño, podrían aparecer cefaleas.

Efectos cardiovasculares: Reacciones adversas con mayor frecuencia son: taquicardia, palpitaciones, hipertensión y dolor precordial.

Efectos gastrointestinales: Sequedad de boca y constipación.

Dosis y vía de administración: 

Vía de administración: Oral.

Adultos y niños mayores de 16 años: 2 cápsulas al día, una antes del desayuno y otra una hora antes de la comida.

No se debe administrar ITRAVIL IFA* por un periodo mayor de ocho semanas.

Suspender y reanudar el tratamiento según criterio del médico.