REDOTEX
2024
Indicaciones Terapéuticas:
Anoxigénico. Auxiliar en el tratamiento de la obesidad exógena.
La obesidad es el más importante trastorno nutricional a nivel mundial con efectos adversos serios para la salud, asociado con un aumento en la morbilidad y mortalidad, de tal manera que la pérdida de peso permite disminuir significativamente estos riesgos1,2 Una pequeña pérdida de peso se acompaña de mejorías significativas en la tensión arterial; en la tolerancia a la glucosa y en la concentración de lípidos séricos. De esta forma, la utilidad de la farmacoterapia para reducir de peso no debe ser subestimada.3
Así el tratamiento está indicado cuando los riesgos de la obesidad sobrepasan a los riesgos que conlleva cualquier tipo de tratamiento. Debido a la característica distintiva de la obesidad, como una enfermedad crónica de difícil tratamiento, pero finalmente controlable, es muy importante considerar que un tratamiento efectivo puede involucrar a más de un medicamento.
Forma Farmacéutica y Formulación:
Cada cápsula contiene:
|
Clorhidrato de D-Norpseudoefedrina |
……………………………………………… |
50.00mg |
|
Aloína |
……………………………………………… |
16.20mg |
|
Diazepam |
……………………………………………… |
8.00mg |
|
Sulfato de atropina |
……………………………………………… |
0.36mg |
|
Triyodotironina Sódica equivalente a de Triyodotironina |
……………………………………………… |
0.075mg |
|
Excipiente c.b.p |
……………………………………………… |
1 cápsula |
Presentaciones:
Caja con frasco con 30 cápsulas, instructivo anexo.
Caja con 30 cápsulas, en envase de burbuja e instructivo anexo.
Contraindicaciones:
Redotex® no debe administrarse a pacientes que cursan con obesidad de origen endógeno, así como también quienes presentan problemas neurológicos, psiquiátricos graves o trastornos de la personalidad. Hipertiroidismo, cardiopatía, hipertensión arterial, diabetes, insuficiencias hepáticas y o renal, glaucoma. Anorexia, insomnio crónico, personalidad psicopática, tendencias suicidas u homicidas. Glaucoma. Hipertrofia prostática o cualquier padecimiento obstructivo de las vías urinarias o tracto gastrointestinal. Durante el embarazo o lactancia. En forma concomitante con IMAO o con otros adrenérgicos o bloqueadores β.
Reacciones secundarias y adversas:
Estas corresponden a las descritas para los simpaticomiméticos y son esperadas de acuerdo a su mecanismo de acción y suelen ser bien toleradas durante unos cuantos días si se continúa el tratamiento: nerviosismo, insomnio, excitación, fatiga, midriasis, fotofobia, ciclopejía, palpitaciones, taquicardia, sequedad de boca y de mucosas, rubor, náuseas, vómito, constipación o diarrea, eritema, disuria, retención urinaria, en caso contrario conviene interrumpir el fármaco.
Experiencia post- mercadeo: las acciones adversas reportadas por la experiencia posterior a la comercialización incluyen las siguientes:
- Trastornos gastrointestinales: Sequedad de boca, constipación y náusea.
- Trastornos del metabolismo y de la nutrición: Polidipsia, sed y saciedad temprana.
- Trastornos psiquiátricos: ansiedad, nerviosismo, somnolencia, irritabilidad e insomnio.
- Trastornos del sistema nervioso central: Dolor de cabeza, mareo, temblor fino.
- Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Astenia y fatiga.
- Trastornos cardiacos: Taquicardia y palpitaciones.
- Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: Escalofríos.
- Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: Alopecia.
- Trastornos vasculares: Hipotensión.
- Trastornos del aparato reproductor y de la mama: Disfunción eréctil y trastornos menstruales.
Dosis y vía de administración:
Dosis: Una cápsula diaria en ayuno, por periodos de hasta seis meses.
Vía de administración: Oral.