DOLOTANDAX
2020
Indicaciones Terapéuticas:
- Analgésico antipirético y antiinflamatorio no esteroideo.
- Dolor-fiebre: En el tratamiento sintomático del dolor y de la fiebre, como complemento de la terapia con antibióticos en infecciones de las vías respiratorias.
- Dolores: Osteomusculares moderados, otalgias, cefaleas, en postoperatorio y post parto, en cirugía orofaringea, procesos dentales y traumáticos.
Forma Farmacéutica y Formulación:
Cada gragea contiene:
Naproxeno sódico .................. 275 mg
Paracetamol ......................... 300 mg
Excipiente, cbp ..................... 1 gragea
Hecha la mezcla cada 5 ml contienen:
Naproxeno sódico .................. 125 mg
Paracetamol ......................... 100 mg
Vehículo, cbp ........................ 5 ml
Presentaciones:
Caja con 12, 18 y 24 grageas para venta al público y genérico intercambiable.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a las formulaciones de naproxeno o naproxeno sódico.
DOLOTANDAX® no deberá administrarse en pacientes en quienes el ácido acetilsalicílico u otras drogas antiinflamatorias y analgésicas no esteroideas hayan provocado manifestaciones alérgicas serias. No se debe administrar el producto a pacientes con historia de sangrado gastrointestinal o perforación (relacionada con terapia previa de AINES), antecedentes de hemorragia o úlcera péptica recurrente, o en fase activa (dos o más episodios distintos de ulceración comprobada o sangrado) o con insuficiencia cardiaca severa.
Reacciones secundarias y adversas:
Los eventos adversos más comúnmente observados son de naturaleza gastrointestinal. Después de la administración de naproxeno se ha reportado flatulencia y dispepsia, con menor frecuencia se ha reportado gastritis.
Se pueden presentar de manera muy común malestares gastrointestinales tales como nausea, emesis, pirosis, dolor abdominal, sensación de saciedad, constipación o diarrea así como pérdidas menores de sangre en el tracto gastrointestinal las cuales, en casos excepcionales, pueden causar anemia.
Comúnmente son de esperarse reacciones tales como cefalea, insomnio, excitación, irritabilidad o fatiga, disopia, disacusia, tinnitus y vértigo.
Se han reportado con poca frecuencia: estomatitis, lesiones esofágicas, úlceras pépticas, perforación o sangrado gastrointestinal -algunas veces fatal, particularmente en los ancianos- con hematemesis, melena o diarrea con sangrado y malestares hipogástricos (por ejemplo, colitis sangrante o exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn).
Raramente se ha reportado alopecia, reacciones anafilácticas a las formulaciones de naproxeno y naproxeno sódico, angioedema, anemia hemolítica y aplásica, disfunción cognoscitiva, neumonitis eosinofílica, hepatitis fatal, granulocitopenia, hipoacusia, hematuria, incapacidad para concentrarse, insomnio, meningitis aséptica, ictericia, neuropatía, trastornos visuales, vómito y convulsiones.
Muy raramente pueden ocurrir reacciones bulosas incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema exudativo multiforme.
Se ha reportado hipertensión y falla cardiaca asociada al tratamiento con AINES. Muy comúnmente puede presentarse edema periférico, especialmente en pacientes hipertónicos.
Aunque en estudios metabólicos no se ha reportado retención de sodio, es posible que los pacientes con función cardiaca comprometida puedan estar en un mayor riesgo cuando reciben naproxeno.
Las posibles reacciones secundarias atribuibles al paracetamol son: Ligera somnolencia, náuseas, anemia, agranulocitosis, neutropenia, pancitopenia, leucopenia, metahemoglubinemia, urticaria, vómito y lesiones de las mucosas.
Dosis y vía de administración:
Oral.
Dosis:
Grageas:
- Adulto: Dos grageas como inicio del tratamiento y posteriormente una gragea cada 6 a 8 horas hasta que se obtenga el control de los síntomas.