Indicaciones Terapéuticas:
AMINOEFEDRISON NF® es un broncodilatador y mucolítico con acción expectorante, que puede ser empleado en el tratamiento de padecimientos o infecciones de las vías respiratorias donde existan broncoespasmos o hiperreactividad bronquial y dificultad para expectorar; en procesos obstructivos de las vías respiratorias inferiores como: bronquitis aguda, bronquitis crónica, bronquitis asmatiforme, enfisema pulmonar, bronquiectasias, asma bronquial en su forma aguda o crónica y crisis asmáticas.
Presentaciones:
Caja de cartón con frasco grabado o etiquetado con 150 mL y pipeta dosificadora.
Contraindicaciones:
Hipertensión arterial, personas hipersensibles a alguno de los componentes de la fórmula o bien hipersensibilidad conocida a otras (cafeína o teobromina), úlcera péptica, enfermedad coronaria, síntomas convulsivos primarios.
No se recomienda su uso en el primer trimestre del embarazo.
Reacciones secundarias y adversas:
Los efectos colaterales se encuentran relacionados con la dosis, cuando las concentraciones plasmáticas exceden 20 microgramos por mililitro, aunque pueden ocurrir a concentraciones menores. Los más leves incluyen cefalea, nerviosismo, insomnio, vértigo, náusea, dolor epigástrico y vómito. Los pacientes con taquicardia auricular preexistente tienen un incremento en la frecuencia de arritmias con concentraciones mayores a 35 microgramos por mililitro, presentando reacciones tóxicas severas: cefalea, hipokalemia, arritmias, vómito persistente, agitación, hiperreflexia, fasciculaciones y en algunas ocasiones, convulsiones.
En los niños debe tenerse precaución ante la aparición de hematemesis, estimulación del sistema nervioso central, diaforesis y fiebre.
Dosis y vía de administración:
La administración de AMINOEFEDRISON NF® está calculada con base en el contenido de teofilina; la dosis puede individualizarse según las necesidades de su paciente: 1mL/kg/día divido en 3 tomas.
La dosis puede ajustarse midiendo las concentraciones de teofilina sérica (5-15 µg/mL), el incremento de la dosis es tomando en cuenta que 1 mg/kg de teofilina aumenta 2 µg/mL de concentración sérica aproximadamente.