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SOLUCIÓN INYECTABLE
Anticonvulsivante
KENER
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Solución inyectable.

Cada ampolleta contiene:
Fenitoína sódica.......... 250 mg
Vehículo cbp............... 5 ml

Indicaciones Terapéuticas: 

La fenitoína sódica es un fármaco anticonvulsivante indicado para el tratamiento del gran mal, crisis tonicoclónicas generalizadas o epilepsia mayor, en la epilepsia jacksoniana y crisis focales motoras, en la epilepsia psicomotora, automatismo o epilepsia parcial compleja; no se recomienda en pequeño mal o ausencias.
También se emplea para el control del ritmo cardiaco anormal causado por drogas digitales. Es usado para el tratamiento de la preclampsia.

Contraindicaciones: 

La fenitoína no debe emplearse en pacientes con afección hepática o sanguínea ni cuando exista hipersensibilidad. En pacientes con padecimientos coronarios graves. Hipersensibilidad a hidantoínas. Incompatible en solución con cualquier otra droga.

Reacciones secundarias y adversas: 

El uso de este fármaco puede producir: mareos, excitación psíquica, insomnio, visión borrosa, diplopía, somnolencia, apatía, cefalea, alucinaciones, nistagmo, temblores, ataxia, gingivitis hiperplásica, náuseas, vómito, hematemesis, dermatitis; en raras ocasiones hepatitis con ictericia, anemia megaloblástica y manifestaciones metabólicas como hipocalcemia.

Presentaciones: 

Caja con 1 ampolleta con 250 mg/5 ml.
Caja con 5 ampolletas con 250 mg/5 ml.

Dosis y vía de administración: 

Ésta debe ser diluida en 50-100 ml de solución salina normal sin exceder una concentración final de 10 mg/ml. Debe administrarse inmediatamente después de su preparación y completada al menos una hora después (la mezcla no debe de ser refrigerada). Cada inyección de fenitoína intravenosa debe de ser precedida por la administración de una inyección de solución salina y seguida por administración de solución salina estéril a través de la misma aguja o catéter para evitar la irritación venosa debido a la alcalinidad de la solución.
El producto para administración parenteral debe ser inspeccionado visualmente para valorar la presencia de micropartículas o decoloraciones antes de su administración. Tanto la fenitoína como la mezcla se pueden utilizar mientras permanezca sin nebulosidad y precipitados.
En adultos la dosis no debe de exceder de 50 mg/minuto y de 1-3 mg/kg/min en neonatos y niños.

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