JUVENUM E

Última actualización: 

2020

JUVENUM E
Tratamiento de la menopausia y prevención de la osteoporosis
CARNOT

Indicaciones Terapéuticas: 

El estradiol está indicado como terapia hormonal (TH) sustitutiva para el tratamiento de los signos y síntomas ocasionados por la deficiencia estrogénica asociada a la menopausia: síntomas vasomotores moderados a severos, disrupción del sueño asociado a éstos, para el tratamiento de la atrofia vaginal y sus manifestaciones, y para la prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas sin útero.

Forma Farmacéutica y Formulación: 

Suspensión.

Cada jeringa prellenada contiene:

Estradiol (microesferas)

1.00 mg

0.5 mg

Vehículo

1 ml

0.5 ml

Presentaciones: 

Caja de cartón con una jeringa prellenada con 1 mg de polvo para reconstituir en envase de burbuja, una ampolleta con 1 ml de diluyente y aguja estéril desechable.

Caja de cartón con una jeringa prellenada con 0.5 mg de polvo para reconstituir en envase de burbuja, una ampolleta con 0.5 ml de diluyente y aguja estéril desechable.

 

Contraindicaciones: 

Mujeres con antecedentes personales o familiares de hipersensibilidad al estradiol, sospecha de cáncer de mama, embarazo presuntivo o confirmado, lactancia, neoplasia dependiente de estrógenos, disfunción o enfermedad hepática, enfermedades renales severas, trastornos metabólicos de los lípidos, tromboflebitis activa o trastornos tromboembólicos, tumores hipofisarios, lupus, porfiria, insuficiencia renal, galactorrea o amenorrea con elevación de los niveles de prolactina y sangrado vaginal de causa desconocida.

Reacciones secundarias y adversas: 

Náuseas, vómitos, calambres abdominales, meteorismo e ictericia colestásica, cefalea migrañosa y corea. Hipersensibilidad, agrandamiento y secreción de las mamas. Erupción cutánea, melasma y alopecia. Intensificación de la curvatura corneal e intolerancia a los lentes de contacto. En ocasiones, alteraciones del peso corporal, edema y trastornos de la libido.

Cuando se administra JUVENUM E® en mujeres con útero, pueden presentarse goteo o sangrado transvaginal.

Dosis y vía de administración: 

Administrar el contenido de una jeringa prellenada por vía intramuscular profunda cada 30 ± 3 días.

En caso de utilizarse la dosis de 1.0 o de 0.5 mg, en mujeres con útero, se recomienda el tratamiento complementario con un progestágeno durante los 10 o 14 días últimos del calendario mensual.