Indicaciones Terapéuticas:
DEXIVANT®, está indicado para la cicatrización y alivio de la sintomatología de todos los grados de esofagitis erosiva.
Una vez obtenida la cicatrización, también está indicado para mantener al paciente libre de recurrencia y en el tratamiento de la acidez gástrica ó pirosis (diurna y nocturna), asociada con la enfermedad por reflujo gastroesofágico no erosiva.
Presentaciones:
DEXIVANT® de 30 y 60 mg se presenta en una caja con blister pack con 7,14 y 28 cápsulas de liberación retardada.
DEXIVANT® de 30 y 60 mg se presenta en frasco con 7, 14 y 28 cápsulas de liberación retardada.
Contraindicaciones:
DEXIVANT® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la formulación. Se ha reportado hipersensibilidad y anafilaxis con el uso de DEXIVANT®.
Reacciones secundarias y adversas:
En estudios clínicos, DEXIVANT® fue bien tolerado y demostró un perfil de seguridad similar al visto con el lansoprazol de 30 mg. Las reacciones adversas más comunes realizadas con el tratamiento fueron: diarrea, dolor abdominal, nausea, vómito y flatulencia, todos ellos con una incidencia menos a 5%. La reacción adversa más común que llevó a la suspensión de DEXIVANT®, fue la diarrea.
Dosis y vía de administración:
DEXIVANT® está disponible en cápsulas de 30 y 60 mg para uso en adultos y administración por vía oral.
Cicatrización de la esofagitis erosiva: La dosis de DEXIVANT® recomendada para adultos es de 60 mg una vez al día por 8 semanas.
Mantenimiento de la esofagitis erosiva cicatrizada: La dosis de DEXIVANT® recomendada para adultos es de 30 y 60 mg una vez al día. En pacientes con EE moderada a severa una dosis de 60 mg puede ser usada.
Enfermedad sintomática de reflujo gastroesofágico no erosivo: La dosis de DEXIVANT® recomendada para adultos es de 30 mg una vez al día durante 4 semanas.
Poblaciones especiales: No es necesario hacer ajustes al recetar DEXIVANT® a pacientes con insuficiencia hepática leve (Clasificación A de Child Pugh). No se han realizado estudios en pacientes con insuficiencia hepática severa (Clasificación C de Child Pugh).
Ajuste de la dosis: No es necesario ajustar la dosis para pacientes ancianos o para pacientes con insuficiencia renal.