BINOTAL

Última actualización: 

2020

BINOTAL
Antibiótico
LAKESIDE

Indicaciones Terapéuticas: 

Infecciones bacterianas de las más variables localizaciones, intensidad y curso por agentes sensibles a ampicilina, tanto infecciones agudas como también crónicas ó crónicamente recidivantes de diferente grado de gravedad, por ejemplo:

  • Septicemia, endocarditis y meningitis, principalmente en Haemophilus influenzae, enterococos y Listerias sensibles a ampicilina, en caso necesario en combinación con otro antibiótico adecuado.
  • Infecciones de las vías respiratorias.
  • Bordetella pertussis (tratamiento temprano y profilaxis) en la edad infantil.
  • Infecciones de las vías urinarias (pielonefritis).
  • Infecciones en ginecología y obstetricia.
  • Infecciones de las vías biliares.
  • Infecciones intestinales bacterianas por Salmonella Spp, Shigella Spp y E. coli.
  • Saneamiento de portadores constantes de Salmonella-typhi.

Las infecciones graves, por ejemplo sepsis, endocarditis, meningitis, infecciones gineco-obstétricas y portadores de Salmonella pueden  requerir inicialmente administración parenteral. Posteriormente, se continua con terapia oral.

En odontología: Profilaxis y tratamiento de infecciones de la cavidad oral.

BINOTAL®  puede administrarse durante el embarazo.

Forma Farmacéutica y Formulación: 

Tabletas.

Binotal® Tabletas:

Cada tableta contiene:

Ampicilina trihidratada equivalente a............ 1.0 g                    
de Ampicilina

Excipiente cbp........................................... 1 tableta     

Presentaciones: 

Caja con 12 y 28 tabletas de 1 g.

Contraindicaciones: 

BINOTAL® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida o sospechosa a las penicilinas y/o a los componentes de la fórmula. No deberá administrarse en pacientes sensibles a las cefalosporinas debido al riesgo de hipersensibilidad cruzada. En pacientes con mononucleosis infecciosa y otras enfermedades virales, así como en la leucemia, está contraindicado.

Reacciones secundarias y adversas: 

Reacciones cutáneas (morbiliformes, eritema, etc.) trastornos gastrointestinales. Raros: alteraciones hematológicas, fiebre medicamentosa, nefritis intersticial aguda y otras manifestaciones alérgicas; muy raras son las reacciones anafilácticas inclusive choque. Convulsiones (se requiere ajuste de dosis si la función renal se halla comprometida de acuerdo con la depuración de creatinina). Si se sospecha colitis pseudomembranosa (diarrea grave persistente), debe suspenderse la medicación y establecer el tratamiento adecuado.

BINOTAL® Inyectable: Reacciones en el sitio de administración: Tromboflebitis.

Dosis y vía de administración: 

Adultos y niños mayores de 14 años: 500 mg a 1 g cada 6 horas.

Para gérmenes de menor sensibilidad, la dosis puede aumentarse a 2 g cada 6 horas dependiendo del proceso y previa evaluación de la relación beneficio-riesgo.

Se recomienda una reducción de la dosis en pacientes con disfunción renal con índice de filtración glomerular de 30 ml/min o menos. La dosis diaria de 500 mg cada 8 horas no debe excederse en insuficiencia renal terminal.

Se deberá considerar que durante el embarazo los niveles plasmáticos son hasta un 50% menores, especialmente después de la administración oral. En casos individuales esto podría significar que se requiere el doble de la dosis habitual.

Niños: 100-150 mg/kg/día cada 6 horas. En niños de hasta 14 años de edad la dosis ponderal recomendada es de 100 a 200 mg/kg de peso por día, dividido en 4 tomas (administradas cada 6 horas).

 

Peso

Suspensión
125 mg

Suspensión
250 mg

Suspensión
500 mg

Cápsulas
250 mg

Cápsulas
500 mg

Comprimidos
1 g

5-7 kg

1-2 cuch c/6 hrs

 

 

 

 

 

8-11 kg

 

1 cuch
c/6 hrs

 

 

 

 

12-15 kg

 

1-2 cuch
c/6 hrs

1 cuch
c/6 hrs

 

 

 

16-20 kg

 

 

 

2 cáps
c/6 hrs

1 cáp
c/6 hrs

 

21-40 kg

 

 

 

 

1-2 cáps
c/6 h.

1 tab
c/6 hrs

De manera óptima BINOTAL® oral debe ingerirse con el estómago vacío, es decir, ½ a 1 hora antes o 2 a 3 horas después de los alimentos.

BINOTAL® debe administrarse por un lapso no menor a 7 días, en infecciones por estreptococos debe administrarse por 10 días y en infecciones por Salmonella, por 14 días.

Dosis para pacientes con alteración de la función renal: En pacientes con depuración de creatinina de 20  a 30 ml/ min, la dosis estándar debe de reducirse a 2/3; con una depuración de < 20 ml / min, debe de reducirse a la ½.

Como regla general, una dosis de 1 g de  BINOTAL® cada 8 horas no debe de excederse en insuficiencia renal terminal.

Dosis durante el embarazo: Se debe de considerar que durante el embarazo los niveles plasmáticos son de hasta un 50 % menores, especialmente después de la administración oral. En casos individuales, esto podría significar que no deberá excederse con la administración parenteral (que corresponde a la máxima dosis estándar en insuficiencia renal).

BINOTAL® debe de administrarse por un lapso no menor a 7 días, en infecciones por estreptococos debe de administrarse por 10 días y en infecciones por salmonella, por 14 días.