DILARMINE

Última actualización: 

2023

DILARMINE
Tratamiento de los trastornos alérgicos
MEGALABS

Indicaciones Terapéuticas: 

Dilarmine® está indicado en el tratamiento de afecciones inflamatorias alérgicas, particularmente  aquellas que cursan con prurito;  por lo que se recomienda en: dermatitis atópica, dermatitis por contacto, edema angioneurótico, dermatitis eccematoide, dermatitis seborreica grave, neurodermatitis (incluyendo neurodermatitis circunscrita), eritema multiforme, urticaria, picadura de insectos, fiebre del heno y otras rinitis estacionales, alergia perenne, rinitisvasomotora, asma bronquial, reacciones medicamentosas, manifestaciones oculares alérgicas como: conjuntivitis e iridociclitis.

Forma Farmacéutica y Formulación: 

Dilarmine® Suspensión   

Fórmula: Cada 100 mL de suspensión contienen:

Acetato de Parametasona .............. 20 mg
Maleato de Clorfenamina .............. 40 mg
Vehículo cbp .................................. 100 mL

Dilarmine® Tableta

Fórmula: Cada tableta contiene:

Acetato de Parametasona ............... 1 mg
Maleato de Clorfenamina ............... 2 mg
Excipiente cbp ................................ 1 tableta

Presentaciones: 

Dilarmine® suspensión: Caja con frasco con 100 mL y vaso dosificador.

Dilarmine® tableta: Caja de cartón con 25 tabletas en envase burbuja.

Contraindicaciones: 

Hipersensibilidad a la fórmula, infecciones sistémicas micóticas, hepatitis viral no complicada, insuficiencia hepática fulminante, queratitis por herpes simple y vacunaciones con productos vivos, miastenia grave, hipertrofia prostática, glaucoma y pacientes en tratamiento con inhibidores de la MAO.

Reacciones secundarias y adversas: 

El uso excesivo de parametasona puede provocar las siguientes reacciones adversas: retención de sodio, hipertensión arterial, pérdida de potasio, debilidad muscular, osteoporosis, distensión abdominal, pancreatitis, petequias, equimosis, eritema facial, aumento de la presión intracraneal, desarrollo de Síndrome de Cushing, supresión de crecimiento en niños, irregularidades menstruales, glaucoma, catarata subcapsular, insomnio, irritabilidad, nerviosismo, euforia, hirsutismo.

Las reacciones adversas manifestadas por el Maleato de Clorfenamina son las mismas manifestadas por otros antihistamínicos. El efecto secundario observado con mayor frecuencia es la somnolencia de ligera a moderada. Otras reacciones adversas posibles comúnmente relacionadas con los antihistamínicos incluyen reacciones adversas cardiovasculares, hematológicas (pancitopenia, anemia, hemolítica, trombocitopenia), neurológicas (confusión, alucinaciones, temblor), gastrointestinales (molestias epigástricas), genitourinarias (retención urinaria) y respiratorias. Se han informado reacciones adversas generales, como urticarias, erupción, choque anafiláctico, sensibilidad a la luz, sudoración excesiva, escalofríos, sequedad de la boca, nariz y garganta y espesamiento de las secreciones bronquiales.

Dosis y vía de administración: 

La dosis deberá individualizarse de acuerdo con la necesidad y la respuesta de cada paciente. 

Dilarmine® suspensión: La dosis promedio en adultos es de una cucharadita tres veces al día, pudiendo aumentar la dosis hasta seis cucharaditas en 24 horas. 

En niños de 6 a 14 años, media cucharadita tres a cuatro veces al día; si se requieren dosis adicionales, éstas deberán ser administradas de preferencia por la noche. 

La dosis total no deberá exceder de cuatro cucharaditas al día.

Dilarmine® tableta: La dosis promedio en adultos es de una tableta pudiendo aumentar la dosis hasta seis tabletas en 24 horas.

En niños de 6 a 14 años, una tableta cada 12 horas al día; si se requieren dosis adicionales, éstas deberán ser administradas de preferencia por la noche. La dosis total no deberá exceder de cuatro tabletas al día.