FERMIG

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TABLETAS
Tratamiento de la migraña
RAAM
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada tableta contiene:

Succinato de sumatriptán
   equivalente a ........ 50.0 y 100.0 mg
   de sumatriptán

Excipiente, cbp ......... 1 tableta

 

Indicaciones Terapéuticas: 

Antimigrañoso, agonista selectivo de los receptores 5HT-1D-(5-hidroxitriptamina).

Está indicado en el tratamiento del cuadro agudo de migraña con o sin aura.

Contraindicaciones: 

Está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula, infarto previo del miocardio, pacientes con cardiopatía isquémica, angina de Prinzmetal, vasospasmo coronario, hipertensión no controlada, enfermedad vascular periférica, pacientes con antecedentes de accidentes vascular cerebral o ataques isquémicos transitorios y pacientes con trastorno hepático grave.

También está contraindicado el uso simultáneo de sumatriptán con ergotaminas o cualquiera de sus derivados (metisergida) y con inhibidores de la monoaminooxidasa, o dentro de las dos semanas de haber suspendido estos últimos.

Reacciones secundarias y adversas: 

Generales: Dolor, sensación de hormigueo, calor, pesantez, presión u opresión. Estos síntomas son usualmente transitorios; pueden ser intensos y afectar cualquier parte del cuerpo, incluyendo el tórax y la garganta.

Rubor, vértigo y sensación de debilidad, usualmente de leves a moderados en intensidad y transitorios. Fatiga y somnolencia.

Cardiovasculares: Hipotensión o incremento de la presión sanguínea, bradicardia o taquicardia, palpitaciones.

Arritmias cardiacas, cambios isquémicos transitorios en el ECG o infarto al miocardio (reportados raramente).

Gastrointestinal: Se ha reportado náusea y vómito, aunque la relación con sumatriptán no ha sido clara.

Sistema nervioso central: Ha habido comunicaciones excepcionales de crisis convulsivas, aunque la mayoría de estos pacientes tenían antecedentes de epilepsia o de lesiones estructurales predisponentes para epilepsia.

Ocular: Destellos luminosos intermitentes, diplopía, nistagmo, escotomas, visión reducida, pérdida transitoria de la vista.

Hipersensibilidad: Reacciones que varían desde una hipersensibilidad cutánea hasta casos raros de anafilaxia.

Presentaciones: 

Caja con 2, 4, 10, 20, 30 y 50 tabletas de 50 mg.

Caja con 2, 4, 10, 20, 30 y 50 tabletas de 100 mg.

Caja con frasco con 2, 4, 10, 20, 30 y 50 tabletas de 50 mg.

Caja con frasco con 2, 4, 10, 20, 30 y 50 tabletas de 100 mg.

Dosis y vía de administración: 

Oral.

No se recomienda el uso profiláctico de ramig.

Es aconsejable utilizar ramig lo más pronto posible después de iniciado el ataque de migraña, sin embargo, es eficaz en cualquier momento.

Adultos: 50 mg, dosis única. Algunos pacientes pueden requerir la administración de 100 mg.

Si el paciente responde a la primera dosis, pero los síntomas recurren, puede emplearse una segunda dosis en cualquier momento dentro de las siguientes 24 horas.

No deben administrarse más de 300 mg en cualquier periodo de 24 horas. Las tabletas deben ser deglutidas completas con agua.

Niños (menores de 18 años): No ha sido establecida la seguridad y eficacia de sumatriptán en esta población.

Pacientes mayores de 65 años: La experiencia es limitada, por tanto, no se recomienda su empleo.

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