TACEX-IM

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¿Para qué sirve el medicamento Tacex-IM?

Útil en el tratamiento de la sepsis, meningitis, Borreliosis de Lyme diseminada, infecciones de los huesos, articulaciones, piel y tejidos blandos; infecciones del tracto urinario e infecciones genitales.

¿Cómo se aplica el medicamento Tacex-IM?

Recien nacidos a dos semanas: 20 a 50 mg/kg/día.

Niños de dos semanas a 12 años: 20 a 80 mg/kg/día.

Meningistis en niños: 10 mg/kg/día.

Mayores de 12 años y adultos: 1 a 2 g por día.

Gonorrea: 500 mg, dosis única.

¿Qué contiene el medicamento Tacex-IM?

 

Ceftriaxona.

SOLUCIÓN INYECTABLE
Antibiótico
PROBIOMED
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Solución

Consideración de uso: Inyectable

El frasco ámpula con polvo contiene:

Ceftriaxona sódica equivalente a ............. 500 mg y 1 g
   de Ceftriaxona

La ampolleta con diluyente contiene:

Clorhidrato de lidocaína al 1%: ............... 2 mL y 3.5 mL

Indicaciones Terapéuticas: 

TACEX-IM®, es una cefalosporina de tercera generación de acción prolongada, que actúa sobre un espectro muy amplio de microorganismos aerobios (grampositivos y gramnegativos) y anaerobios. TACEX-IM®, está indicado como tratamiento en los siguientes casos:

  • infecciones del tracto respiratorio como neumonía e infecciones de oído y garganta.
  • infecciones genito-urinarias y renales.
  • infecciones gastrointestinales, peritonitis y de vías biliares.
  • infecciones en heridas.
  • infecciones de piel y tejidos blandos.
  • profilaxis preoperatoria.
  • sepsis.
  • meningitis.
  • infecciones en pacientes con algún tipo de inmunodepresión.
  • infecciones ósea o articulares. 
  • Enfermedad de Lyme.
Contraindicaciones: 

TACEX-IM®, está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al fármaco. En los casos que se sepan hipersensibles a la penicilina, se debe considerar la posibilidad de reacción alérgica cruzada debido a que sus estructuras químicas son muy parecidas.

Reacciones secundarias y adversas: 

Dolor o induración en el sitio de la aplicación. Con menor frecuencia se puede presentar diarrea, vómito, náuseas, cefalea, vértigo, alteraciones, hematológicas, hipoprotrombinemia, pseudolitiasis, colitis pseudomembranosa y candidiasis oral y vaginal. También se han reportado en raras ocasiones reacciones anafilácticas o anafilactoides.

Presentaciones: 

Caja de cartón con 1 ó 3 frascos ámpula con 500 mg de ceftriaxona y 1 ó 3 ampolletas con 2 mL de diluyente con lidocaína al 1% con 1 ó 3 jeringas estériles de plástico de 5 mL, 1 ó 3 agujas y 1 ó 3 almohadillas con alcohol isopropílico al 70%.

Caja de cartón con 1 ó 3 frascos ámpula con 1 g de ceftriaxona y 1 ó 3 ampolletas con 3.5 mL de diluyente con lidocaína al 1% con 1 ó 3 jeringas estériles de plástico de 5 mL, 1 ó 3 agujas y 1 ó 3 almohadillas con alcohol isopropílico al 70%.

Todas las presentaciones con instructivo anexo.

Dosis y vía de administración: 

Dosis recomendadas:

Recién nacidos a dos semanas: de 20 a 50 mg/kg/día.

Niños de dos semanas a 12 años: de 20 a 80 mg/kg/día.

Meningitis en niños: Se recomienda una dosis inicial de 100 mg/kg/día.

Mayores de 12 años y adultos: de 1 a 2 g (4 g máximo) por día.

Gonorrea: Dosis única de 500 mg, el tratamiento deberá prolongarse 72 horas después de ausencia de fiebre como mínimo.

Como profiláctico en cirugía: Aplicar 1 ó 2 g, 30 a 90 minutos previos al inicio de la intervención quirúrgica.

Ajuste de dosis en Insuficiencia Renal: La dosis máxima en pacientes con depuración de creatinina > 10 mL/min es de 4 g.

La dosis máxima en pacientes con depuración de creatinina <10 mL/min es de 2 g, siempre y cuando exista o se sospeche insuficiencia hepática agregada.

Vía de administración: Parenteral (Intramuscular).

Forma de administrarse:

Reconstituir el polvo, 500 mg ó 1 g con el disolvente con lidocaína al 1% en 2 mL ó 3.5 mL respectivamente.

Preferentemente no aplicar más de 2 g diarios en un solo glúteo. No aplicar esta presentación por vía intravenosa.

No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos.

No se administre si el cierre ha sido violado.

Si no se administra todo el producto, deséchese el sobrante.

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