Indicaciones Terapéuticas:
AMOXIBRON® está indicado en infecciones agudas o crónicas de las vías respiratorias superiores e inferiores; faringitis, bronquitis, traqueobronquitis, neumonías, bronconeumonías y, en general, en todos los procesos infecciosos que cursen con retención de secreciones y sean ocasionadas por bacterias susceptibles como Streptococcus pneumoniae resistente o no a la penicilina, Streptococcus beta hemolítico del grupo A, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis y otros patógenos de vías respiratorias.
Presentaciones:
AMOXIBRON® suspensión: frasco con polvo para reconstituir 75 mL de suspensión con 250 mg / 8 mg / 5 mL o frasco con polvo para reconstituir 75 mL de suspensión con 500 mg / 8 mg / 5 mL.
Contraindicaciones:
Pacientes alérgicos a las penicilinas o cefalosporinas y en infecciones causadas por bacterias productoras de beta-lactamasas.
Reacciones secundarias y adversas:
Puede ocasionar reacciones alérgicas y erupciones cutáneas de diverso grado de severidad, eosinofilia, fiebre, angioedema, choque anafiláctico, náuseas, vómito, diarrea y muy raramente colitis pseudomembranosa.
Dosis y vía de administración:
Niños a partir de 5 años una cucharaitda de 250 mg (5 mL) o 500 mg (5 mL) cada ocho horas. En casos de infecciones por Streptococcus pneumoniae sensible a la peniclinia o Streptococcus beta hemolítico del grupo A, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis y otros patógenos de vías respiratorias, será suficiente la dosis ponderal habitual de 40-50 mg/kg/día; sin embargo, en los casos de infecciones por Streptococcus pneumoniae resistente a la penicilina se ha descrtio en la literatura internacional que se puede erradicar a esta bacteria incrementando la dosis hasta 90 mg/kg/día. La administración de AMOXIBRON® debe mantenerse por 48-72 horas después de la desaparición de la sintomtaología y la negativización de los cultivos.