Indicaciones Terapéuticas:
Infecciones agudas o crónicas de las vías respiratorias superiores e inferiores: faringitis, bronquitis, traqueobronquitis, neumonías, bronconeumonías y en general, en todos los procesos infecciosos que cursen con retención de secreciones y sean ocasionadas por bacterias susceptibles como Streptococcus pneumoniae resistente o no a la penicilina, Streptococcus beta hemolítico del grupo A, Haemophilus influenzae y otras.
Presentaciones:
PENAMOX® M cápsulas: caja con 9, 12 ó 15 de 500 mg / 8 mg. PENAMOX® M suspensión: frasco con polvo para reconstituir 75 mL de suspensión con 250 mg / 8 mg / 5 mL ó 500 mg / 8 mg / 5 mL.
Contraindicaciones:
Pacientes alérgicos a las penicilinas o cefalosporinas y en infecciones causadas por bacterias productoras de beta-lactamasas.
Reacciones secundarias y adversas:
Puede ocasionar reacciones alérgicas y erupciones cutáneas de diverso grado de severidad, eosinofilia, fiebre, angioedema, choque anafiláctico; náuseas, vómito, diarrea y muy raramente colitis pseudomembranosa.
Dosis y vía de administración:
Adultos: Una cápsula de 500 mg cada ocho horas. Niños: Una cucharadita de 250 mg (5 mL) o 500 mg (5mL) cada ocho horas. En casos de infecciones por Streptococcus pneumoniae sensible a la penicilina será suficiente la dosis ponderal habitual de 40-50 mg/kg/día; sin embargo, en los casos de infecciones por Streptococcus pneumoniae resistente a la penicilina, se ha descrito en la literatura internacional que se puede erradicar a esta bacteria incrementando la dosis hasta 90 mg/kg/día. La administración de PENAMOX® M debe mantenerse por 48-72 horas después de la desaparición de la sintomatología y la negativización de los cultivos.