A continuación se listan los efectos adversos por clase de sistema de órganos y frecuencia de incidencia. La frecuencia de incidencia se define como: muy común (≥1/10), común (≥1/100 y <1/10), no común (≥1/1000 y <1/100), rara (≥1/10,000 y <1/1000) y muy rara (<1/10,000), incluyendo casos aislados. Por lo general, los eventos comunes y muy comunes se determinaron a partir de los datos obtenidos de pruebas clínicas. Los eventos raros y muy raros generalmente se determinaron a partir de datos espontáneos.
➢ Trastornos del sistema inmunitario
Muy raros: Reacciones de hipersensibilidad incluyendo angioedema, urticaria, broncoespasmo, hipotensión y síncope.
➢ Trastornos metabólicos y nutricionales
Raro: Hipopotasemia.
Hipopotasemia potencialmente grave que puede presentarse como resultado de la terapia con ß2 agonistas.
Muy raro: Acidosis Láctica
En muy raras ocasiones, han surgido comunicaciones de acidosis láctica en pacientes que reciben terapia con salmeterol intravenoso y nebulizado, en el tratamiento de exacerbaciones asmáticas agudas.
➢ Trastornos del sistema nervioso
Muy comunes: Temblores. Común: Cefalea.
Muy raro: Hiperactividad.
➢ Trastornos cardiacos
Muy comunes:
Taquicardia, palpitaciones.
No común:
Isquemia miocárdica*
Raros:
Arritmias cardiacas, con inclusión de
fibrilación auricular,
taquicardia supraventricular y extrasístole.
➢ Trastornos vasculares
Raro: Vasodilatación periférica.
➢ Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
No común: Edema pulmonar.
➢ Trastornos gastrointestinales
Muy raros: Náuseas, vómito.
➢ Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo
Comunes: Calambres musculares.
➢ Lesiones, intoxicación y complicaciones quirúrgicas
Muy raro: Dolor ligero o escozor al administrar intramuscularmente una inyección no diluida.