AEROFLUX

Última actualización: 

2023

AEROFLUX
Tratamiento de la bronquitis y el asma
SANFER

Indicaciones Terapéuticas: 

  • Broncodilatador y mucolítico.
  • Bronquitis agudas y crónicas; Asma y en general en aquellos procesos agudos y crónicos que cursen con retención de secreciones y broncoespasmo.

Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada 100 mL contienen:

Sulfato de salbutamol equivalente a ............ 0.040 g
de salbutamol

Clorhidrato de ambroxol .............. 0.150 g

Vehículo cbp ................ 100 mL

Cada dosis de 5 mL equivalen a 2 mg de Salbutamol y 7.5 mg de Clorhidrato de ambroxol.

Presentaciones: 

Caja con frasco con 120 mL ó 200 mL, vaso dosificador y pipeta dosificadora.

Contraindicaciones: 

  • Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.
  • Pacientes con úlcera gástrica y gastritis, hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca, tirotoxicosis, hipertiroidismo, Parkinson, primer trimestre de embarazo y durante la lactancia, menores de 2 años, simultáneamente con drogas betabloqueadoras como el propanolol, con inhibidores de la MAO y con saquinavir.

 

Reacciones secundarias y adversas: 

Salbutamol puede causar:

  • Un temblor fino del músculo esquelético; usualmente las manos son las más afectadas. Este efecto se relaciona con la dosis y es común a todos los estimulantes β-adrenérgicos.
  • Sensación de tensión en unos pocos pacientes; esta se debe al efecto sobre el músculo esquelético y no a una estimulación directa sobre el SNC.
  • Cefaleas ocasionales.
  • En algunos pacientes, vasodilatación periférica y un pequeño incremento compensatorio en la frecuencia cardiaca.
  • Muy raramente, reacciones de hipersensibilidad incluyendo angioedema, urticaria, broncoespasmo, hipotensión y colapso. También calambres musculares.
  • Potencialmente puede producirse una hipocalemia severa con el tratamiento bajo agonistas β2.
  • Muy raramente se ha reportado, como con otros agonistas β2, hiperactividad en niños.
  • Arritmias cardiacas (incluyendo fibrilación auricular, taquicardia supraventricular y extrasístoles), en pacientes susceptibles.
  • En algunos pacientes, taquicardia.

Ambroxol puede causar:

  • Diarrea.
  • Náusea.
  • Vómito.
  • Cefalea
  • Reacciones cutáneas graves, que incluyen eritema multimorme y el síndrome de Stevens-Johnson.

 

Dosis y vía de administración: 

Vía de administración: Oral.

Cada dosis de 5 mL equivalen a 2 mg de Salbutamol y 7.5 mg de Clorhidrato de ambroxol.

La siguiente tabla de dosificación está calculada con base en el salbutamol: 0.1 a 0.2 mg/Kg/dosis, tres veces al día.

Edad

Dosis recomendada

Dosis máxima*

2 a 4 años
(12-16 Kg)

3 mL c/8 hrs.

6 mL c/8 hrs.

> 4 y < 6 años
(16-22 Kg)

4 mL c/8 hrs.

8 mL c/8 hrs.

> 6 años y adultos

5 mL c/8 hrs.

10 mL c/8 hrs.

* Debido a que con dosis excesivas pueden asociarse eventos adversos, la dosis y frecuencia de administración únicamente deben de incrementarse de acuerdo a la evolución clínica y al criterio del médico tratante.

Indistintamente se podrá utilizar la pipeta o el vaso dosificador, ambos cuentan con su respectiva graduación de dosis.