Telmisartán

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ATC: 
C09CA07
Codigo de riesgo en embarazado: 
D
Especialidad: 
Cardiovascular
Interacciones: 
Potencia el efecto hipotensor de otros antihipértensivos.En la coadministración con digoxina se observa un aumento en la concentración plasmática del telmisartan.
TABLETAS
Tratamiento de la hipertensión arterial
SIEGFRIED
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Tabletas

Cada tableta contiene:

Telmisartán............. 40 mg

Excipiente cbp........ 1 tableta

Indicaciones Terapéuticas: 

Telmisartán está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial.

Contraindicaciones: 

Está contraindicado a los pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de  los componentes del medicamento. Durante el embarazo y la lactancia. En sujetos con patología obstructiva de las vías biliares y en caso de insuficiencia hepática o renal severa, además de personas hipotensas o deshidratadas.

Reacciones secundarias y adversas: 

La mayoría de las incidencias de los eventos adversos reportados con telmisartán (41.4%) fueron comparables generalmente con estudios (43.9%) controlados con placebo. La incidencia de los eventos adversos no se relacionó con la dosis y no mostró relación con el género, la edad o la raza de ninguno de los pacientes.

Infecciones: Infecciones del tracto urinario (incluyendo cistitis), infecciones de las vías  respiratorias superiores.

Alteraciones psiquiátricas: Ansiedad.

Alteraciones oftálmicas: Desórdenes de la visión.

Alteraciones laberínticas y del oído: Vértigo.

Alteraciones gastrointestinales: Dolor abdominal, diarrea, sequedad de boca, dispepsia, flatulencia, trastornos gástricos.

Alteraciones de la piel y del tejido celular subcutáneo: Eccema, humedad incrementada.

Alteraciones musculoesqueléticas, óseas y del tejido conectivo: Artralgias, mialgias, dolor lumbar, calambres en piernas o dolor de miembros inferiores y síntomas tipo tendinitis.

Ataque al estado general: Dolor precordial, síntomas tipo influenza.

Los casos de eritema, prurito, síncope/débil, insomnio, depresión, vómito, hipotensión (incluyendo hipotensión ortostática) bradicardia, taquicardia, función hepática anormal/desorden del hígado, insuficiencia renal (incluyendo fallo renal agudo, hipercalcemia, disnea, anemia, eosinofilia, trombocitopenia, astenia y falta de eficacia), han sido reportados, además de casos aislados de angioedema, urticaria y otros eventos relacionados.

Investigaciones: Se han observado, en forma poco frecuente, descenso en la hemoglobina o un incremento del ácido úrico.

Presentaciones: 

Caja con frasco con 14, 28, 30 ó 60 tabletas de 40 mg e instructivo anexo.

Dosis y vía de administración: 

Vía de administración: Oral.

La dosis recomendada es de 40 a 80 mg una vez al día. Algunos pacientes pueden beneficiarse con una dosis de 20 mg. En los casos en que no se obtenga la disminución esperada de la presión arterial, la dosis puede incrementarse hasta 80 mg al día.

Cuando se considere un incremento de dosificación se debe tomar en cuenta que el efecto antihipertensivo máximo se obtiene generalmente tras 4 a 8 semanas de haber iniciado el tratamiento.

En pacientes con hipertensión severa se han utilizado dosificaciones superiores a 160 mg solo o en combinación con 12.5 a 25 mg de hidroclorotiazida diariamente,  mismos que han sido efectivos y bien tolerados.

No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada, incluyendo hemodiálisis. El medicamento no es retirado de la circulación mediante hemofiltración. En pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada, la dosis diaria máxima recomendable es de 40 mg. En sujetos de la tercera edad no es necesario efectuar ajustes de la dosificación.

Telmisartán puede ser administrado antes o después de los alimentos.

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