Telmisartán

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ATC: 
C09CA07
Codigo de riesgo en embarazado: 
D
Especialidad: 
Cardiovascular
Interacciones: 
Potencia el efecto hipotensor de otros antihipértensivos.En la coadministración con digoxina se observa un aumento en la concentración plasmática del telmisartan.

¿Para qué sirve el medicamento Micardis?

Útil en el tratamiento de la hipertensión arterial esencial, prevención de la morbilidad y mortalidad cardiovascular en pacientes de 55 años a mayores con alto riesgo de enfermedad cardiovascular.

¿Cómo se toma el medicamento Micardis?

Hipertensión arterial esencial: 40 mg en una dosis única al día.

Hipertensión arterial severa: Hasta 160 mg por día.

Prevención de la morbilidad y mortalidad cardiovascular: 80 mg una vez al día.

¿Qué contiene el medicamento Micardis?

Telmisartán.

TABLETAS
Tratamiento de la hipertensión arterial
BOEHRINGER
Forma Farmacéutica y Formulación: 

 

Tabletas

Cada tableta contiene:

Telmisartán

40 mg

80 mg

Excipiente cbp

1 tableta
Indicaciones Terapéuticas: 

MICARDIS® (Telmisartán) está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial.

Prevención de morbilidad y mortalidad cardiovascular en pacientes de 55 años o mayores con alto riesgo de enfermedad cardiovascular.

Contraindicaciones: 
  • Hipersensibilidad al principio activo o algún excipiente.
  • Segundo y terceros trimestres del embarazo.
  • Lactancia.
  • Obstrucción biliar.
  • Patología hepática severa.
  • En caso de condición hereditaria rara la cual puede ser incompatible con excipientes del producto (por favor ver “Precauciones generales”) el uso del producto está contraindicado.
  • El uso concomitante de MICARDIS® con aliskiren está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1.73 m2).
Reacciones secundarias y adversas: 

La incidencia global de eventos adversos reportados con telmisartán (41,4%) fue generalmente comparable con placebo (43,9%) en estudios clínicos controlados en pacientes tratados para hipertensión. La incidencia de eventos adversos no estuvo relacionada con la dosis y no mostró correlación con el sexo, edad o raza de los pacientes.
El perfil de seguridad de Micardis® en pacientes tratados para la prevención de morbilidad y mortalidad cardiovascular fue consistente con el que se obtuvo en pacientes hipertensos.
Las reacciones secundarias del medicamento listadas abajo se han acumulado de los estudios clínicos en pacientes tratados para hipertensión y de estudios posteriores a la comercialización (Fase IV). El listado también toma en cuenta eventos adversos serios y eventos adversos que lleven a suspender el tratamiento que se reportaron en tres estudios clínicos de largo plazo que incluyeron 21642 pacientes tratados con telmisartán para prevención de morbilidad y mortalidad cardiovascular, por más de seis años.

Infecciones e infestaciones: sepsis incluyendo desenlaces fatales, infecciones del tracto respiratorio superior y del tracto urinario (incluso cistitis).
Trastornos del sistema hematológico y linfático: anemia, trombocitopenia, eosinofilia.
Trastornos del sistema inmune: reacción anafiláctica, hipersensibilidad.
Trastornos del metabolismo y la nutrición: Hiperpotasemia, hipoglucemia (en pacientes diabéticos).
Trastornos psiquiátricos: ansiedad, insomnio y depresión.
Trastornos del sistema nervioso: síncope (desvanecimiento).
Trastornos oculares: visión anormal.
Trastornos del oído y del laberinto: vértigo.
Trastornos cardiacos: bradicardia, taquicardia.
Trastornos vasculares: hipotensión, hipotensión ortostática.
Trastornos respiratorios: disnea.
Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, diarrea, sequedad de boca, dispepsia, flatulencia, malestar estomacal, vómitos.
Trastornos hepatobiliares: función hepática anormal / trastornos hepáticos*.
*La mayoría de los casos de función hepática anormal y trastornos hepáticos de estudios post marketing con telmisartán ocurrieron en pacientes en Japón, quienes tienen una mayor probabilidad de experimentar estas reacciones.
Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: angioedema (con desenlace fatal), eczema, eritema, prurito, hiperhidrosis, urticaria, erupción producida por drogas, erupción tóxica, rash.
Trastornos músculo-esquelético, tejido conectivo y tejido óseo: artralgia, dolor de espalda, espasmos musculares (calambres o dolor en las piernas) o dolor en las extremidades (dolor de piernas), mialgia, dolor en los tendones (síntomas tipo tendinitis).
Trastornos renales y del tracto urinario: Insuficiencia renal incluyendo falla renal aguda (ver advertencias y precauciones especiales).
Trastornos generales: dolor torácico, síntomas tipo gripe, astenia (debilidad).
Laboratorio: Aumento de los niveles de creatinina, disminución de hemoglobina, incremento del ácido úrico en la sangre, incremento de las enzimas hepáticas, incremento de la creatina fosfoquinasa (CPK)

Presentaciones: 

Caja con 14, 28 ó 30 tabletas de 40 mg u 80 mg.

Dosis y vía de administración: 

Vía de administración: Oral.

Adultos:

Tratamiento de la hipertensión arterial esencial: La dosis recomendada es de 40 mg en una sola administración diaria.

En los casos en que no se logra el requerido descenso de presión arterial, puede aumentarse la dosis de telmisartán hasta un máximo de 80 mg en una sola administración diaria.

Alternativamente, telmisartán puede administrarse en combinación con diuréticos tiazídicos, por ej. hidroclorotiazida, lo que ha demostrado tener un efecto coadyuvante en el descenso de la presión arterial.

Si se considera necesario aumentar la dosis de telmisartán ha de tenerse en cuenta que el efecto antihipertensivo máximo se alcanza generalmente en 4 a 8 semanas de iniciado el tratamiento.

En pacientes con hipertensión severa, el tratamiento con telmisartán a dosis de hasta 160 mg (solo o en combinación con hidroclorotiazida 12,5 - 25 mg) por día, resultó efectivo y bien tolerado.

Prevención de morbilidad y mortalidad cardiovascular: La dosis recomendada es de 80 mg una vez al día. No se sabe si dosis menores de 80 mg de telmisartán son efectivas en la prevención de morbilidad y mortalidad cardiovascular.

Cuando se inicie el tratamiento con telmisartán para la prevención de morbilidad y mortalidad cardiovascular, se recomienda monitorizar la presión arterial, y puede ser necesario un adecuado ajuste de los medicamentos antihipertensivos.

MICARDIS® puede tomarse con o sin alimentos.

Pacientes con daño renal: No se requieren cambios en la posología en caso de daño renal, incluyendo aquellos en hemodiálisis. Telmisartán no se elimina de la sangre por diálisis.

Pacientes con daño hepático: En el caso de pacientes con daño hepático leve a moderado, la dosis de telmisartán no debe exceder los 40 mg en una sola administración diaria.

Pacientes ancianos: No es necesario un ajuste de dosis.

Pacientes pediátricos y adolescentes: La seguridad y eficacia de MICARDIS® en niños menores de 18 años de edad no está definida.

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