Hidroclorotiazida

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ATC: 
C03AA03
Codigo de riesgo en embarazado: 
D
Especialidad: 
Cardiovascular
Interacciones: 
Con antihipertensores se incrementa el efecto hipotensor. Con ahorradores de potasio disminuye la hipokalemia.

¿Para qué se aplica el medicamento Aramistan?

Útil en el tratamiento de la hipertensión.

¿Cómo se tomar el medicamento Aramistan?

Una tableta al día.

¿Qué contiene el medicamento Aramistan?

Candesartán, Hidroclorotiazida.

TABLETAS
Tratamiento de la hipertensión arterial
TEVA
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada tableta contiene:

Candesartán cilexetilo ............. 16.0 mg

Hidroclorotiazida .................... 12.5 mg

Excipiente, c.b.p. ................... 1 tableta

Indicaciones Terapéuticas: 

Manejo de pacientes hipertensos cuando la monoterapia no es suficientemente efectiva y en casos de Hipertensión idiopática, cuando no resulta suficiente una terapia con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.

Contraindicaciones: 

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de ARAMISTAN® o a fármacos derivados de sulfonamidas (hidroclorotiazida). Durante el segundo y tercer trimestre del embarazo, en casos de Insuficiencia renal terminal o grave (depuración de creatina < 30 ml/min/1.73 m2SC), en insuficiencia hepática severa, colestasis, alteraciones electrolíticas y gota.

Reacciones secundarias y adversas: 

Existen estudios clínicos controlados con candesartán cilexetilo / hidroclorotiazida en los que se observó que los eventos adversos fueron leves, transitorios y similares con candesartán cilexetilo / hidroclorotiazida (2.3 a 3.3%) y placebo (2.7 a 4.3%).

La frecuencia de eventos adversos se determinó como: muy frecuente (≥1/10), frecuente (≥1/100, <1/10); poco frecuente (≥1/1,000 pero <1/100); rara (≥1/10,000, < 1/1,000); muy rara (<1/10,000).

Infecciones e infestaciones
Frecuente: infección de vías áreas.
Alteración en sangre y tejido linfático
Muy rara: leucopenia, neutropenia y agranulocitósis.
Desorden nutricional y metabólico
Muy raro: hiperkalemia e hiponatremia.
Alteraciones en sistema nervioso central
Frecuente: Mareo, vértigo y cefalea
Alteraciones respiratorias, torácicas o mediastinales
Muy rara: tos
Alteraciones gastrointestinales
Muy rara: nausea
Desorden hepatobiliar
Muy rara: elevación de transaminasas, alteración en función hepática o hepatitis
Piel y tejido subcutáneo
Muy raro: Angioedema, rash y prurito
Musculo esquelético y tejido conectivo
Muy raro: mialgias, artralgias y dolor plantar

Reacciones adversas en monoterapia con hidroclorotiazida a dosis de 25 mg o más:

Alteración en sangre y tejido linfático
Rara: leucopenia, neutropenia, agranulocitósis, trombocitopenia, anemia aplásica, depresión de médula ósea y anemia hemolítica.
Desorden en sistema inmune
Rara: Reacción anafiláctica.
Desorden nutricional y metabólico
Frecuente: hiperglicemia, hiperuricemia, hiperkalemia e hiponatremia
Alteraciones psiquiátricas
Rara: alteraciones de sueño, depresión, ansiedad o inquietud
Alteraciones en sistema nervioso central
Frecuente: mareo y vértigo
Rara: Parestesias
Trastornos visuales
Rara: visión borrosa
Alteraciones cardiacas
Rara: arritmias cardiacas
Alteraciones vasculares
Poco frecuente: Hipotensión postural
Rara: vasculitis y vasculitis cutánea
Alteraciones respiratorias, torácicas o mediastinales
Rara: alteraciones respiratorias, neumonitis y edema pulmonar
Alteraciones gastrointestinales
Poco frecuente: anorexia, hiporexia, diarrea, irritación gástrica y constipación
Raro: Pancreatitis
Alteración hepatobiliar
Ictericia colestácica intrahepática
Alteraciones de piel y tejido subcutáneo
Poco frecuente: Rash, urticaria y reacción de fotosensibilidad
Raro: Necrolisis epidérmica tóxica, lupus eritematoso cutáneo y/o reactivación de lupus cutáneo
Musculesquelético y tejido conectivo
Raro: espasmos musculares
Alteraciones renales y urinarias
Frecuente: glucosuria
Raro: disfunción renal y nefritis intersticial
Trastornos generales
Frecuente: cansancio
Raro: fiebre
Investigación
Frecuente: Incremento de Colesterol y triglicéridos
Raro: Incremento de BUN y creatinina sérica

Presentaciones: 

Caja de 16 mg/12.5mg con 10, 20, 14, 28 ó 30 tabletas.

Dosis y vía de administración: 

Oral.

La dosis recomendada de ARAMISTAN® es de una tableta al día con o sin alimentos, tomando en consideración que el máximo efecto  antihipertensivo se obtiene cuatro semanas después de iniciar el tratamiento.

Ancianos: Se recomienda realizar ajuste de dosis de ARAMISTAN® antes del tratamiento

Insuficiencia renal: Para este tipo de pacientes, se prefiere utilizar diuréticos tiazídicos, se recomienda ajustar la dosis de candesartán cilexetilo antes de iniciar el tratamiento sobre todo para pacientes cuya depuración de creatinina es < 30 ml/min/1.73 m2 S.C. ARAMISTAN®  no debe ser usada en pacientes con insuficiencia renal severa.

Función hepática alterada: Se recomienda ajustar la dosis de ARAMISTAN® antes de iniciar el tratamiento en pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada recordando que no debe ser empleado en pacientes con insuficiencia hepática severa y/o colestasis.

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