Hidroclorotiazida

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ATC: 
C03AA03
Codigo de riesgo en embarazado: 
D
Especialidad: 
Cardiovascular
Interacciones: 
Con antihipertensores se incrementa el efecto hipotensor. Con ahorradores de potasio disminuye la hipokalemia.

¿Para qué sirve el medicamento Biconcor?

Útil en el tratamiento de la hipertensión arterial sistémica.

¿Cómo se toma el medicamento Biconcor?

2.5 mg a 40 mg una vez al día de bisoprolol y 6.25 hasta 50 mg de hidroclorotiazida.

Terapia inicial: una gragea  de 2.5/6.25 mg una vez al día.

Terapia de remplazo: 2.5 a 20 mg al día.

¿Qué contiene el medicamento Biconcor?

Bisoprolol, Hidroclorotiazida.

TABLETAS
Tratamiento de la hipertensión arterial
MERCK
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada tableta contiene:

Fumarato de bisoprolol ............ 2.5 mg

Hidroclorotiazida .................... 6.25 mg

Excipiente cbp ...................... 1 tableta

Fumarato de bisoprolol ............ 5.0 mg

Hidroclorotiazida .................... 6.25 mg

Excipiente cbp ...................... 1 tableta

Fumarato de bisoprolol ........... 10.0 mg

Hidroclorotiazida .................... 6.25 mg

Excipiente cbp ...................... 1 tableta

Indicaciones Terapéuticas: 

BICONCOR está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial sistémica. En este producto se combina la acción de 2 agentes antihipertensivos: El bisoprolol, un bloqueador adrenérgico β1 cardioselectivo y la hidroclorotiazida, un agente diurético, cuyo perfil farmacológico permite su dosificación una vez al día.

Contraindicaciones: 

BICONCOR esta contraindicado en aquellos pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula o a otros agentes derivados de las sulfonamidas. BICONCOR no debe administrarse a pacientes con choque cardiogénico, bloqueo aurículo-ventricular de segundo o tercer grado, bradicardia sinusal grave o anuria.

Reacciones secundarias y adversas: 

Los efectos adversos relacionados con la administración de BICONCOR incluyen mareos, vértigo, cefalea, somnolencia, ansiedad, boca seca, bradicardia, extremidades frías, claudicación, hipotensión, disnea de esfuerzo, pesadillas, depresión, dermatitis, alopecia, tos, fatiga, astenia,  edema, aumento de peso, fiebre, agranulocitosis, trombocitopenia y púrpura trombocitopénica.

Presentaciones: 

BICONCOR Tabletas de 2.5 mg/6.25 mg (fumarato de bisoprolol 2.5 mg e hidroclorotiazida 6.25 mg) se presenta en caja con frasco con 15 y 30 tableta.

BICONCOR Tableta de 5.0 mg/6.25 mg (fumarato de bisoprolol 5 mg e hidroclorotiazida 6.25 mg) se presenta en caja con frasco con 15 y 30 tableta.

BICONCOR Tableta de 10.0 mg/6.25 mg (fumarato de bisoprolol 10 mg e hidroclorotiazida 6.25 mg) se presenta en caja con frasco con 15 y 30 tableta.

Dosis y vía de administración: 

Oral.

El bisoprolol es un agente efectivo para el control de la presión arterial, utilizado a las dosis de 2.5 a 40 mg una vez al día, mientras que la hidroclorotiazida se efectiva desde la dosis de 6.25 hasta 50 mg.

La terapia combinada de bisoprolol e hidroclorotiazida resulta efectiva cuando se utilizan las dosis de 2.5 a 20 mg de bisoprolol y 6.25 a 25 mg de hidroclorotiazida por día.

Terapia inicial: La terapia antihipertensiva debe iniciar con la dosis más baja de BICONCOR, correspondiente a una gragea de 2.5/6.25 mg una vez al día. En caso necesario podrá ajustarse la dosis gradualmente con intervalos de 14 días.

Terapia de remplazo: En aquellos pacientes cuya presión arterial no es controlada adecuadamente con 2.5 a 20 mg de bisoprolol al día, puede substituirse la terapia con BICONCOR. Aquellos pacientes cuya presión arterial es adecuadamente controlada con hidroclorotiazida (50 mg) pero experimentan efectos adversos significativos como pérdida de potasio, pueden alcanzar un control similar de la presión arterial sin cambios importantes en el balance electrolítico cuando se reemplaza la terapia con BICONCOR.

Descontinuación de la terapia: Si se tiene planeado el retiro de BICONCOR, éste deberá ser gradual, durante un periodo de 2 semanas.

Pacientes con daño hepático o renal: En estos casos deberá tenerse precaución especial en el ajuste de las dosis.

Ancianos: El ajuste de la dosis en relación con la edad no es usualmente necesario a menos que exista insuficiencia renal o hepática.

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