Hidroclorotiazida

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ATC: 
C03AA03
Codigo de riesgo en embarazado: 
D
Especialidad: 
Cardiovascular
Interacciones: 
Con antihipertensores se incrementa el efecto hipotensor. Con ahorradores de potasio disminuye la hipokalemia.

 

¿Para qué sirve el medicamento Atacand plus?

Útil en  el tratamiento de la hipertensión de cualquier grado; en monoterapia o en combinación con otros fármacos antihipertensivos, tales como diuréticos y calcioantagonistas. 

¿Cómo se toma el medicamento Atacand plus?

Una vez al día con o sin alimentos.

¿Qué contiene el medicamento Atacand plus?

 

Candesartán, Hidroclorotiazida.

TABLETAS
Tratamiento de la hipertensión arterial
ASTRAZENECA
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Tableta

Cada tableta contiene:

Candesartán cilexetilo      16 mg
Hidroclorotiazida             12.5 mg
Excipiente cbp                  Una tableta

Candesartán cilexetilo      32 mg
Hidroclorotiazida              12.5 mg
Excipiente cbp                  Una tableta

 

Indicaciones Terapéuticas: 

ATACAND® PLUS está indicado en la hipertensión arterial cuando la monoterapia con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida no es suficientemente efectiva.

Contraindicaciones: 

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de ATACAND® PLUS o a fármacos derivados de sulfonamidas (hidroclorotiazida es un derivado de sulfonamida). Durante el embarazo y en mujeres en periodo de lactancia. Insuficiencia renal severa (depuración de creatinina <30 mL/min/1.73m2 SC). Insuficiencia hepática severa y/o colestasis y gota.

El uso de candesartán cilexetilo en combinación con medicamentos que contengan aliskiren en los pacientes con diabetes mellitus (tipo 1 ó 2) o con insuficiencia renal de moderada a severa (TFG < 60 mL/min/1.73 m2).

Reacciones secundarias y adversas: 

En estudios clínicos controlados con diferentes dosis de candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida (hasta 32 mg de candesartán cilexetilo y hasta 25 mg de hidroclorotiazida), los eventos adversos fueron leves y pasajeros, así como comparables con los del placebo. La incidencia general de eventos adversos no mostró asociación ni con la edad ni con el género. Las interrupciones de tratamiento debidas a eventos adversos fueron similares con candesartán cilexetilo/hidroclorotiazida (2.3 - 3.3%) y placebo (2.7- 4.3%).

Candesartán cilexetilo: En la experiencia post-comercialización se han reportado muy raramente (<1/10,000) las siguientes reacciones adversas con candesartán cilexetilo:

Sistema sanguíneo y linfático:

  • Leucopenia, neutropenia y agranulocitosis.

Metabólicas y nutricionales:

  • Hipercaliemia, hiponatremia.

Sistema nervioso:

  • Mareos.

Respiratorio, torácico y del mediastino:

  • Tos.

Hepatobiliares:

  • Elevación de enzimas hepáticas, función hepática anormal o hepatitis.

Piel y tejido subcutáneo:

  • Angioedema, erupción cutánea, urticaria y prurito.

Musculoesqueléticas, tejido conectivo y óseo:

  • Dolor de espalda.

Renales y urinarias:

  • Disfunción renal, incluyendo insuficiencia renal en pacientes susceptibles (véase “Precauciones generales”).

Hidroclorotiazida: En la monoterapia con hidroclorotiazida se han reportado las siguientes reacciones adversas, usualmente con dosis de 25 mg o mayores. Las frecuencias utilizadas son: poco común (>1/1000 y <1/100), rara (<1/1000), y desconocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles).

Sistema sanguíneo y linfático:

  • Rara: leucopenia, neutropenia/agranulocitosis, trombocitopenia, anemia aplástica, anemia hemolítica.

Sistema inmune:

  • Rara: reacciones anafilácticas.

Trastornos oculares:

  • No conocida: miopía aguda, glaucoma agudo de ángulo cerrado.

Alteraciones vasculares:

  • Rara: angeítis necrotizante (vasculitis).

Respiratorios, torácicos y del mediastino:

  • Rara: dificultad respiratoria (incluyendo neumonitis y edema pulmonar).

Gastrointestinales:

  • Rara: pancreatitis.

Hepatobiliares:

  • Rara: ictericia (ictericia colestática intrahepática).

Piel y tejido subcutáneo:

  • Poco común: reacciones de fotosensibilidad.
  • Rara: necrólisis epidérmica tóxica.
  • Desconocida: lupus eritematoso sistémico, lupus cutáneo (eritematoso).

Renales y urinarias:

  • Rara: disfunción renal y nefritis intersticial.
Presentaciones: 

Caja con 14 y 28 tabletas de 16 mg/12.5 mg en envase de burbuja.

Caja con 14 y 28 tabletas de 32 mg/12.5 mg en envase de burbuja.

Dosis y vía de administración: 

ATACAND® PLUS debe ser administrado una vez al día con o sin alimentos.

Cuando es clínicamente apropiado puede ser considerado un cambio directo de la monoterapia a ATACAND® PLUS. Se recomienda el ajuste de la dosis de candesartán cilexetilo al cambiar de la monoterapia con hidroclorotiazida.

ATACAND® PLUS 32/12.5 mg puede ser administrado en pacientes cuya presión arterial no está óptimamente controlada con candesartán cilexetilo 32 mg o ATACAND® PLUS a dosis más bajas.

El máximo efecto antihipertensivo se obtiene en el lapso de cuatro semanas después de iniciar el tratamiento.

Uso en ancianos: No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada.

Uso en insuficiencia renal: En los pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada (depuración de creatinina entre 30 – 89 mL/min/1.73 m2 de SC) se recomienda titular la dosis.

ATACAND® PLUS no debe ser usado en pacientes con insuficiencia renal severa (depuración de creatinina <30 mL/min/1.73m2 SC).

Uso en función hepática deteriorada: Se recomienda ajustar la dosis de candesartán cilexetilo antes del tratamiento con ATACAND® PLUS en pacientes con insuficiencia hepática crónica leve o moderada. ATACAND® PLUS no debe ser usado en pacientes con insuficiencia hepática severa y/o colestasis.

Uso en niños: La seguridad y eficacia de ATACAND® PLUS no ha sido establecida en niños.

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