Page 21 - Libertrim Alfa Literatura

complejos a simples, lo cual incrementa la cantidad disponible de carbohidratos absorbibles de la dieta en
el tracto gastrointestinal.

Restricciones de uso durante el embarazo y lactancia
Si bien no se han encontrado datos de genotoxicidad ni de mutagenicidad para ninguno de los componentes,
no se recomienda su uso durante los tres primeros meses del embarazo. Se desconoce si la combinación de
los componentes se excreta en la leche materna.

Reacciones secundarias y adversas
Libertrim® Alfa tiene una excelente tolerabilidad clínica, hemática y renal, y sólo en raras ocasiones, debido
a la trimebutina, se han reportado cefaleas y reacciones cutáneas leves que no han requerido la suspensión
del tratamiento. Eventualmente pueden presentarse: náusea, dispepsia o diarrea. La alfa-D-galactosidasa y
la simeticona no tienen absorción sistémica y no se conocen efectos adversos relacionados.

Interacciones medicamentosas y de otro género
Libertrim® Alfa tiene un amplio perfil de tolerabilidad y a la fecha no existen reportes de incompatibilidad
cuando se administra por vía oral con otros medicamentos o con alcohol, no se ha observado ningún otro
tipo de interacción.

Algunos estudios en modelos animales han mostrado un aumento del efecto de los anticoagulantes orales, cuando
se administran junto con trimebutina. También en estudios en animales, el maleato de trimebutina incrementa
la duración de la curarización inducida por la d-tubocurarina. Al igual que con la alfa-D-galactosidasa, a la
fecha, no existen reportes de ningún tipo de interacciones medicamentosas ni de otro género con la simeticona.

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio
Eventualmente se han reportado: hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia, hiperglucemia, leucopenia.

Precaución en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad
En los estudios realizados en animales, no se ha evidenciado riesgo mutagénico, teratogénico, carcinogénico
ni sobre la fertilidad, para ninguno de los componentes de la fórmula.

Dosis y vía de administración: Oral.
1 comprimido cada 8 a 12 horas por 1 mes y hasta por 3 meses a criterio del médico. Periodos mayores
a 3 meses quedan bajo criterio y responsabilidad del médico tratante. Tomar los comprimidos 15 a 30
minutos antes de los alimentos con 250 ml de agua.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental
A las dosis recomendadas, no es de esperar cuadros de intoxicación. En caso de intoxicación por sobredosis
o ingesta accidental, se recomienda el lavado gástrico, aplicación de medidas generales y observación.

Presentaciones
Libertrim® Alfa Caja con 12, 32 o 60 comprimidos.

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