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LA DEXAMETASONA EN NEUMOLOGÍA

               se atribuyen a varios mecanismos de acción moleculares diferentes
               que implican la inhibición de varias vías de síntesis que incluye:
                    1)   Inhibición de la actividad bioquímica de la fosfolipasa-A2, lo
                        que resulta en un sustrato disminuido de ácido araquidónico
                        usado para la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos;
                    2)   Lo que a su vez da como resultado una producción re-
                        ducida de NF-κB, de factor de necrosis tumoral α, y de
                        interleucinas del tipo Th1 (p. ej., IL-1, IL-6 e IL-2);
                    3)   Producción reducida de IL-5 (e inhibición de IL-2);
                    4)   Supresión de la expresión del complejo mayor de histo-
                        compatibilidad inducida por IFN-γ, acompañada de;
                    5)   Una inducción en la síntesis de IL-10 endógena que ejerce
                        poderosamente propiedades anti-inflamatorias.


               Las Influencias de la dexametasona en la función celular inmune
               están en parte relacionadas con su:
                    6)   Prevención o reducción de la degranulación de leucocitos;
                    7)   Inhibición de la fagocitosis de macrófagos; y
                    8)   Promoción de la citólisis de linfocitos. 3


               La dexametasona también causa modificaciones características
               del hemograma:
                    –   Serie roja: en tratamientos prolongados se observa aumen-
                        to del hematocrito y de la hemoglobinemia, por menor
                        hemocatéresis. En casos más graves, pueden producirse
                        trastornos por hiperviscosidad sanguínea.
                    –   Serie blanca: los efectos sobre los leucocitos pueden verse
                        incluso con una única dosis: la neutrofilia se produciría por
                        aumento de la liberación desde la médula ósea y disminu-
                        ción de la salida tisular por menor expresión de moléculas
                        de adhesión; la eosinopenia por retención medular, y las


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