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SOLUCIÓN
Auxiliar en la anestesia general
RIMSA
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Solución

Cada frasco ámpula contiene:

Tiopental sódico con carbonato de sodio anhidro equivalente a ...... 500 mg
   de tiopental sódico

El frasco ámpula o ampolleta con diluyente contiene cbp ............... 20 mL

Indicaciones Terapéuticas: 

PENTARIM® está indicado como agente anestésico único en procedimientos cortos (15 minutos). PENTARIM® está indicado como inductor de la anestesia antes de la administración de otros agentes anestésicos. Como suplemento en anestesia regional. Para proporcionar hipnosis en anestesia balanceada con otros agentes analgésicos o relajantes musculares. Para el control de estados convulsivos, durante o después de anestesia inhalatoria, anestesia local u otras causas. En pacientes neuroquirúrgicos con presión intracraneal aumentada, si se proporciona ventilación adecuada y para narcoanálisis o narcosíntesis en alteraciones psiquiátricas.

Contraindicaciones: 

Absolutas: Venas inadecuadas para administración intravenosa. Hipersensibilidad a los barbitúricos, estatus asmáticos y porfiria latente o manifiesta.

Relativas: Enfermedad cardiovascular severa, hipotensión o choque. Condiciones en las que pueda prolongarse o potencializarse el efecto hipnótico (premedicación excesiva, enfermedad de Addison, disfunción hepática o renal, mixedema, uremia severa, asma y miastenia grave).

En contraindicaciones relativas, reduzca dosis y adminístrese lentamente.

Reacciones secundarias y adversas: 

Estas incluyen: Depresión respiratoria y miocárdica, arritmias cardiacas, somnolencia y recuperaciones prolongadas, tos, estornudos, broncoespasmo, temblores musculares. Han sido reportadas reacciones anafilactoides y raramente anemia hemolítica con falla renal.

Presentaciones: 

Caja con frasco ámpula conteniendo 500 mg de polvo y frasco ámpula o ampolleta con 20 mL de diluyente.

Dosis y vía de administración: 

Vía de Administración: Intravenosa.

Dosis: La respuesta individual al PENTARIM® es tan variable que no se puede recomendar una dosificación determinada: influyen la edad, el sexo y el peso corporal.

Los jóvenes y los obesos requieren mayor cantidad y las mujeres adultas requieren menos que los hombres adultos.

En términos generales se recomienda una dosis de prueba de 25 a 75 mg (1 a 3 mL de la solución al 2.5%) para valorar la tolerancia y la sensibilidad al fármaco, observando al paciente cuando menos durante 60 segundos.

Uso en anestesia: La inyección promedio en el adulto de 50 a 75 mg a intervalos de 20 a 40 segundos, generalmente produce una inducción lenta y moderada, dependiendo de la reacción del paciente. Una vez que se establece la anestesia, se pueden dar inyecciones adicionales de 25 a 50 mg, cuando se mueve el paciente.

Como dosis inicial de PENTARIM® para obtener una inducción rápida en el adulto promedio de 70 kg, se requiere aproximadamente 210 a 280 mg (3 a 4 mg/kg).

Uso en estados convulsivos: Se deben dar 75 a 125 mg tan pronto como sea posible después de que las convulsiones comiencen. Las convulsiones que siguen al uso de anestésicos locales pueden requerir 125 a 250 mg de PENTARIM® administrados durante un período de 10 minutos.

Uso en neurocirugía: Para disminuir la presión intracraneal, la inyección intermitente en bolus se pueden administrar de 1.5 a 3.5 mg/kg proporcionando ventilación adecuada.

Uso en psiquiatría: Después de una dosis de prueba, PENTARIM® es administrado a una velocidad lenta de 100 mg/minuto (4 mL/min de una solución al 2.5%) con la cuenta regresiva del paciente de 100; después de que el paciente presenta confusión pero antes que se duerma, se descontinúa la inyección.

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