ZODOX

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SOLUCIÓN INYECTABLE
Antineoplásico
ACCORD
Forma Farmacéutica y Formulación: 

F.F. Solución
Fórmula

Cada frasco ámpula contiene:

Clorhidrato de Doxorubicina

10 mg

50 mg

200 mg

Vehículo c.b.p.

5 mL

25 mL

100 mL
Indicaciones Terapéuticas: 

ZODOX (doxorrubicina) se ha utilizado, frecuentemente en asociación con otros antineoplásicos en: leucemia aguda linfoblástica, leucemia mieloblástica, tumor de Wilms, neuroblastoma, sarcomas óseos y de tejidos blandos y carcinoma ovárico y de mama, linfomas Hodgkin y no-Hodgkin, carcinoma broncogénico de células pequeñas.

Contraindicaciones: 

No se debe iniciar el tratamiento con ZODOX (doxorrubicina) en pacientes con mielosupresión grave provocada por tratamiento previo con otros agentes antineoplásicos o por radioterapia, pacientes con enfermedad cardiaca preexistente ya que en estos casos la cardiotoxicidad puede ocurrir con dosis menores que las recomendadas.

Reacciones secundarias y adversas: 

Las dosis limitantes de la terapia, son la mielosupresión y la cardiotoxicidad. Otras reacciones son: náuseas, vómitos, alopecia, mucositis (estomatitis y esofagitis) puede presentarse 5-10 dias después de la administración y la mucositis puede ser tan severa hasta provocar ulceraciones y necrosis en el colon. Ocasionalmente se ha reportado fiebre, escalofrío y urticaria. En caso de extravasación en el curso de la infusión intravenosa de doxorrubicina puede presentarse celulitis grave, vesicación y necrosis.

Presentaciones: 

Caja de cartón con un frasco ámpula de vidrio con 10 mg/ 5 mL, 50 mg/ 25 mL ó 200 mg/ 100 mL.

Dosis y vía de administración: 

ZODOX (doxorrubicina) debe administrarse por vía intravenosa como infusión en solución fisiológica después de asegurarse de la correcta inserción de la aguja en la vena, sin mezclarla con otro medicamento en la misma jeringa. ZODOX (doxorrubicina) debe diluirse en agua para inyección y se recomienda la concentración de 2 mg/ml.

La dosis más comúnmente usada es de 60-75 mg/m2 de superficie corporal como inyección única cada 21 días, o bien administrar dosis semanales de 20 mg/m2 que ha reportado reducir la incidencia de insuficiencia cardiaca congestiva.

Se han utilizado tambien dosis de 30 mg/m2 por tres días consecutivos repetidas cada cuatro semanas. Las dosis tienen que reducirse en pacientes de edad avanzada, con terapia previa o con infiltración neoplásica de la médula.

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