TRALIKEN IM

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SOLUCIÓN INYECTABLE IM
Analgésico antiinflamatorio
KENER
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Solución 

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:        
Ketoprofeno.............. 100 mg    
Vehículo cbp.............. 2 mL

Indicaciones Terapéuticas: 

Ketoprofeno es un analgésico y antiinflamatorio indicado en el tratamiento sintomático del dolor lumbar agudo, radiculalgia, traumatismos, torceduras, esguinces, contusiones, ataque agudo de gota, artritis gotosa, artritis reumatoide, esponditilis anquilosante, artritis psoriásica, enfermedad de Reiter, osteoartritis, periartritis escápulo-humeral, tendinitis, bursitis, dolor dental, cefalea y dismenorrea primaria.

Contraindicaciones: 

Está contraindicado en hipersensibilidad al ketoprofeno o alguno de los componentes de la fórmula, así como en pacientes con historia de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros AINE’s, tales como ataques de asma u otro tipo de reacciones alérgicas. También se contraindica en úlcera péptica activa, insuficiencia hepática ó renal grave, insuficiencia cardiaca severa descontrolada, citopenias, hipertensión arterial severa, embarazo y lactancia, pacientes en tratamiento con anticoagulantes orales, otros AINE’s, heparina inyectable, litio, dosis altas de metotrexato (˃15 mg/semana) y ticlopidina. En niños menores de 12 años.

Reacciones secundarias y adversas: 

Gastrointestinales: Dolor epigástrico, dolor abdominal, náuseas, vómito, diarrea, estreñimiento, gastritis, estomatitis, úlcera péptica, sangrado gastrointestinal y excepcionalmente perforación; en raras ocasiones colitis.
Reacciones dermatológicas o cutáneas: Erupción cutánea, eritema, prurito, urticaria, angioedema, fotosensibilidad, alopecia, excepcionalmente erupciones ampollosas, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de Lyell.
Reacciones respiratorias: Crisis asmáticas, broncospasmo (particularmente en pacientes con hipersensibilidad conocida al ácido acetilsalicílico y a otros AINE’s). Reacciones anafilácticas (incluyendo choque).
Sistema nervioso central y periférico: Cefalea, vértigo, parestesias, convulsiones.
Trastornos psiquiátricos: Somnolencia, trastornos del talante.
Trastornos visuales: visión borrosa.
Trastornos auditivos: Tinnitus.
Trastornos renales: Pruebas anormales de la función renal, insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, agravamiento de insuficiencia renal previa (muy raros casos).
Trastornos en hígado y vías biliares: Elevación de las concentraciones de transaminasas, raros casos de hepatitis.
Trastornos hematológicos: Trombocitopenia, anemia generalmente debida a sangrado crónico, agranulocitosis, aplasia de la médula ósea.
Otras: Edema, aumento de peso, alteración del gusto.

Presentaciones: 

Caja con 2 y 6 ampolletas de 100 mg/2 mL e instructivo anexo.

 

Dosis y vía de administración: 

Se administra el contenido de una ampolleta de 100 mg cada 12 o 24 horas (100 a 200 mg diarios) por vía intramuscular profunda. La duración del tratamiento es de 2 a 3 días. Este tiempo permite, si es necesario cambiar a la vía oral o rectal.
La inyección debe aplicarse en condiciones absolutamente estériles en la parte extern del cuadrante superior extrno de la zona glútea, lenta y profundamente.
En caso de inyecciones repetidas, se recomienda cambiar de lado con cada inyección. Es importante realizar una maniobra de succión con el émbolo de la jeringa antes de aplicar la inyección, con el objeto de asegurarse que la punta de la aguja no alcance un vaso sanguíneo.
En caso de dolor inusualmente intenso en el momento de aplicar la inyección, ésta debe suspenderse inmediatamente.
En caso de existir una prótesis de cadera, la inyección debe ser aplicada en el lado opuesto, para evitar un contacto accidental con la prótesis.

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