UNICIL 6:3:3

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SUSPENSIÓN INYECTABLE
Antibiótico
UNIPHARM MX
Forma Farmacéutica y Formulación: 

El frasco ámpula con polvo contiene:

Benzatina bencilpenicilina
   equivalente a ............ 600,000 U
   de bencilpenicilina

Bencilpenicilina procaínica
   equivalente a ............ 300,000 U
   de bencilpenicilina

Bencilpenicilina sódica
   equivalente a ............ 300,000 U
   de bencilpenicilina

La ampolleta con diluyente contiene:

Agua inyectable ............ 3 ml

Indicaciones Terapéuticas: 

Infecciones estafilocócicas susceptibles, celulitis, erisipela, faringitis, amigdalitis, otitis media, gonorrea y uretritis.

La combinación de penicilina benzatínica, penicilina procaína y penicilina sódica se usa en el tratamiento de infecciones agudas severas, cuando se necesita una inmediata concentración alta de penicilina en la sangre.

Se usa en el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos que son sensibles a bajos y persistentes niveles séricos comunes a la penicilina procaínica.

Las siguientes infecciones generalmente responden a esta forma de dosificación de penicilina:

  • Infecciones estreptocócicas (grupo A sin bacteriemia): Infecciones de severas a moderadas del tracto respiratorio superior, piel y tejidos blandos; fiebre escarlatina, erisipela.
  • Infecciones neumocócicas: Infecciones moderadamente severas del tracto respiratorio.
  • Infecciones estafilocócicas sensibles a la penicilina G: Infecciones moderadamente severas de la piel y tejidos blandos.
  • Sífilis: En todos los estados.
  • Gonorrea: Aguda y crónica (sin bacteriemia).

 

Contraindicaciones: 
  • No se debe administrar en pacientes con historia de alergia a este antibiótico ni en infecciones por gérmenes resistentes a este antibiótico.
  • Está contraindicada en casos de hipersensibilidad a cualquier penicilina. En caso de alergia a la penicilina existe una alergia cruzada a todas las penicilinas, incluidos los derivados penicilínicos semisintéticos.
  • Ocasionalmente puede darse una alergia cruzada a las cefalosporinas. No se conocen alergias cruzadas a otros antibióticos.
  • Este producto también está contraindicado en casos de alergia al grupo para (la procaína posee un grupo amino en posición para).
  • No inyectar dentro o cerca de una arteria o nervio, ya que puede resultar un daño neurovascular severo, sobre todo en infantes y niños pequeños.
Reacciones secundarias y adversas: 

Hipersensibilidad manifestada por erupciones escarlatiforme, morbiliforme, urticarial, vesicular, etc., en raras ocasiones se presenta púrpura trombocitopénica, angioedema, episodios anafilácticos y enfermedad del suero.

Las reacciones de hipersensibilidad reportadas son erupciones cutáneas (de maculopápulas a dermatitis exfoliativa), urticaria, edema laríngeo y anafilaxia.

Algunas veces únicamente se observa fiebre y eosinofilia. Anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia, neuropatía y nefropatía, son reacciones poco frecuentes y generalmente se asocian con dosis altas de penicilina parenteral.

Presentaciones: 

: Caja con frasco ámpula con polvo con 1200,000 U y ampolleta con diluyente de 3 ml.

 

Dosis y vía de administración: 

Dosis: La dosis en el adulto es de 2.4 millones de UI por vía intramuscular cada 15 ó 20 días, durante un periodo mínimo de 6 meses o el tiempo que el médico considere necesario.

En niños menores de 6 años: La mitad de la dosis del adulto, bajo prescripción médica.

Infecciones estreptocócicas del tracto respiratorio superior:

  • Adultos: Dosis única de 1200,000 unidades.
  • Niños mayores: Dosis única de 900,000 unidades.
  • Para infantes y niños (menos de 30 kg): Dosis única de 300,000 a 600,000 unidades.

Infecciones venéreas:

Sífilis:

  • Primaria, secundaria y latente: 2400,000 unidades, en dosis única.
  • Tardía (terciaria y neurosífilis): 2400,000, cada 7 días por 3 dosis.
  • Congénita: Menores de 2 años 50,000 UI/kg. De 2 a 12 años ajustar la dosis con base en la de adultos.

Profiláctico en fiebre reumática y glomerulonefritis:

  • Consecutiva a un ataque agudo: Para niños y adultos 1200,000 unidades una vez al mes o 600,000 unidades cada 2 semanas.

El médico debe considerar los beneficios potenciales de las inyecciones más frecuentes contra la posibilidad de reducir la colaboración del paciente en el tratamiento con este esquema.

Vía de administración: Intramuscular profunda.

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