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LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Antineoplásico
TEVA
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:

Dacarbazina ........... 100 y 200 mg

Indicaciones Terapéuticas: 

La dacarbazina es un agente antineoplásico utilizado para el tratamiento de melanoma metastásico maligno, sarcoma de tejidos blandos y linfoma de Hodgkin.

 

Contraindicaciones: 

Hipersensibilidad a la dacarbazina, embarazo, lactancia, varicela, herpes zoster, disminución de la función hepática y función renal disminuida.

 

Reacciones secundarias y adversas: 

Anorexia, náusea y vómito son experimentados en casi 90% de los pacientes con las dosis iniciales. Se recomienda la restricción de alimentos 4 a 6 horas antes del tratamiento. Después de los primeros días del tratamiento, los síntomas gastrointestinales tienden a disminuir.

Se han reportado daños significativos de las funciones del hígado y el riñón. Se recomiendan monitoreos de estas funciones.

Presentaciones: 

Caja con 1 frasco ámpula con 100 mg de polvo liofilizado de dacarbazina.

Caja con 1 frasco ámpula con 200 mg de polvo liofilizado de dacarbazina.

Dosis y vía de administración: 

Dosis normal para adultos:

Melanoma maligno: 2 a 4.5 mg/kg de peso corporal al día y por 10 días; puede repetirse cada 28 días o hasta 250 mg/m2 de superficie corporal al día por 5 días; puede ser repetido cada 21 días.

Linfoma de Hodgkin: 150 mg/m2 de superficie corporal al día por 5 días, en combinación con otros agentes puede ser repetido cada 28 días o 375 mg/m2 de superficie corporal en 1 día, en combinación con otros agentes repetir cada 15 días. La dacarbazina se ha administrado como una dosis única de 850 mg/m2 de superficie corporal cada 21 a 42 días, sin aumento aparente de la toxicidad hematológica, aunque pueden presentarse náusea y vómito severos.

El producto reconstituido puede además ser diluido hasta con 250 ml de solución inyectable de dextrosa al 5% o solución inyectable de cloruro de sodio al 0.9% para administración por infusión intravenosa, en un tiempo no mayor de 30 minutos. Una vez reconstituido y/o diluido el producto, adminístrese de inmediato y deséchese el sobrante.

Vía de administración: Intravenosa.

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