CEFOCLIN

Estás aquí

Inicio / Vademécum actuamed / Buscar / CEFOCLIN
X

Contáctanos

SOLUCIÓN INYECTABLE
Antibiótico
CARBEL
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada frasco ámpula contiene:

Cefotaxima sódica
   equivalente a ........... 500 y 1,000 mg
   de cefotaxima base

Cada ampolleta con diluyente contiene:

Agua inyectable ........... 2 y 4 ml

Indicaciones Terapéuticas: 

CEFOCLIN* está indicado en infecciones simples o mixtas, producidas por gérmenes sensibles a la cefotaxima. Entre ellos, estafilococos, estreptococos (Streptococcus faecalis es poco sensible), Streptococcus pneumoniae, E. coli, Citrobacter, Salmonella, Klebsiella, Enterobacter aerogenes, Serratia, Proteus (indolpositivos e indolnegativos), Haemophilus influenzae, Neisseria. Parcialmente, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa y Bacteroides fragilis. Es de destacar en especial su actividad frente a bacterias gramnegativas. El espectro terapéutico de CEFOCLIN* abarca las siguientes infecciones locales y generales: del aparato respiratorio, renales y de las vías urinarias eferentes, óseas y de las articulaciones, tejidos blandos y piel, de la cavidad abdominal, otorrinolaringológicas, de los órganos genitales, ginecológicas y obstétricas, sepsis, endocarditis, meningitis en quemaduras o heridas infectadas.

El empleo de CEFOCLIN* está también justificado en pacientes con deterioro de defensas contra la infección, en las infecciones supuradas y en la gonorrea en el hombre, así como en meningitis por Neisseria meningitidis.

Contraindicaciones: 

CEFOCLIN* está contraindicado en hipersensibilidad a las cefalosporinas y en casos de hipersensibilidad a la penicilina; aunque investigaciones experimentales realizadas en animales de laboratorio no han revelado indicio alguno de eventuales malformaciones o acciones lesivas sobre el embrión y feto, no se recomienda su administración durante el embarazo, a menos que el médico evalúe el beneficio potencial de su uso.

Reacciones secundarias y adversas: 

A pesar de la buena tolerancia local y general de la cefotaxima, en algún caso pueden presentarse reacciones inflamatorias de la pared venosa que se pueden evitar con la inyección lenta (3 a 5 minutos). Pueden presentarse también manifestaciones alérgicas, reacciones cutáneas, eosinofilia, fiebre medicamentosa, anafilaxia, leucopenia pasajera y aumentos transitorios de los valores enzimáticos séricos.

En algunos casos se puede presentar diarrea, sin que sea necesario suspender la medicación. Un shock anafiláctico es posible, pero extremadamente raro.

Presentaciones: 

Caja con un frasco ámpula con polvo de 1,000 mg y ampolleta con diluyente de 4 ml.

Caja con un frasco ámpula con polvo de 500 mg y ampolleta con diluyente de 2 ml.

Dosis y vía de administración: 

Dosis: La dosis, el modo de administración y el intervalo entre inyecciones se establecen según la gravedad de la infección, y la sensibilidad del germen patógeno a la cefotaxima.

  • Adultos y niños mayores de 12 años: 1 g de CEFOCLIN* (cefotaxima) cada 12 horas. En casos graves la dosis total diaria puede aumentarse hasta 12 g.
  • Lactantes y niños menores de 12 años: Según la gravedad de la infección 50 a 100 mg/kg/día (en lactantes hasta 150 mg/kg/día) distribuidos en dosis iguales, a intervalos de 12 hasta 6 horas. En casos aislados, con riesgo vital, se han administrado 150 mg/kg/día (en lactantes hasta 200 mg/kg/día) con buena tolerancia.
  • Prematuros: Considerando que en los prematuros la función de aclaramiento renal no ha madurado aún plenamente, no deberá sobrepasarse la dosis de 50 mg/kg/día. La dosis intramuscular está reservada a niños mayores de 30 meses.

Vía de administración: Intramuscular profunda, intravenosa.

Copyright © 2025 Editorial Multicolor S.A.P.I. de C.V. Todos los derechos reservados.