MAXITROL

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UNGÜENTO
SUSPENSIÓN
Tratamiento de la inflamación y/o infección ocular
ALCON
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada 100 ml de suspensión contienen:

Sulfato de polimixina B
   equivalente a ............... 600,000 U
   de polimixina B

Sulfato de neomicina
   equivalente a ............... 0.350 g
   de neomicina base

Dexametasona ................. 0.100 g

Vehículo cbp ................... 100 ml

Cada 100 g de ungüento contienen:

Sulfato de polimixina B
   equivalente a ............... 600,000 U
   de polimixina B

Sulfato de neomicina
   equivalente a ............... 0.350 g
   de neomicina base

Dexametasona ................ 0.100 g

Excipiente cbp ................ 100 g

Indicaciones Terapéuticas: 

MAXITROL está indicado en el tratamiento de padecimientos oculares inflamatorios y/o infecciosos en los que se requiere la asociación de un esteroide y antibióticos tópicos.

Contraindicaciones: 

Este producto está contraindicado en queratitis dendrítica, varicela y algunas enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva, así como en micosis oculares y tuberculosis.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento: erosión corneal por cuerpo extraño, quemadura corneal por álcali después de 10 días de evolución, si el epitelio corneal no se encuentra totalmente intacto.

Reacciones secundarias y adversas: 

El empleo prolongado de esteroides en aplicación oftálmica puede aumentar la presión intraocular, con posible aparición de glaucoma en individuos con ángulo cerrado.

En padecimientos purulentos del ojo, el uso de esteroides puede enmascarar la infección. Puede haber formación de catarata subcapsular posterior y retraso en la cicatrización de heridas. En aquellas enfermedades que causan adelgazamiento corneal o esclerótico, se han reportado perforaciones con el uso indiscriminado de esteroides tópicos.

Existe la posibilidad de aparición de micosis oculares secundarias a la aplicación prolongada de esteroides tópicos. Además, puede producirse miopatía caracterizada por ptosis o ligera midriasis, que ha sido atribuido al vehículo y no a la dexametasona en sí. La variación debida a la neomicina y a la polimixina es irritación transitoria. La neomicina puede producir erosiones epiteliales punteados de la córnea y blefaroconjuntivitis alérgica en 5 a l0% de los pacientes si el tratamiento se prolonga más de una semana. El uso prolongado de antibióticos tópicos puede propiciar el crecimiento exagerado de organismos no susceptibles.

Presentaciones: 

Suspensión: Drop-tainerMR con 15 ml.

Ungüento: Tubo con 3.5 g.

Dosis y vía de administración: 

Dosis:

  • Suspensión: Instilar 1 ó 2 gotas en el saco conjuntival de 4 a 6 veces al día. En casos severos, puede usarse cada hora.
  • Ungüento: Aplicar directamente en el saco conjuntival, de 3 a 4 veces al día o por la noche al acostarse.

Puede administrarse conjuntamente con la suspensión para un mejor tratamiento del paciente.

Vía de administración: Oftálmica.

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