TECNOCLOR

Hipersensibilidad: Se han observado reacciones alérgicas como urticaria y erupciones morbiliformes, prurito y prueba de Coombs positiva.

Se han reportado casos de eritema multiforme, exantemas y otras manifestaciones dérmicas acompañadas de artritis y/o artralgia, con o sin fiebre. Rara vez se han reportado reacciones de hipersensibilidad más severas, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y anafilaxia. Los efectos anafilactoides pueden manifestarse a través de síntomas solitarios, incluyendo angioedema, astenia, edema (incluyendo rostro y extremidades), disnea, parestesias, síncope o vasodilatación. En casos raros, los síntomas de hipersensibilidad pueden persistir por algunos meses.

Gastrointestinales: El efecto más comúnmente reportado es la diarrea que se presentó en cerca de 2.5% de los pacientes (1 en 70).

Existen informes de colitis pseudomembranosa relacionada al tratamiento con TECNOCLOR (cefaclor). Rara vez se ha informado de hepatitis transitoria e ictericia colestásica.

Otros: Algunos efectos adicionales relacionados al tratamiento con cefaclor incluyen eosinofilia, prurito genital o vaginitis y rara vez trombocitopenia o nefritis intersticial reversible.

Sistema nervioso central: Se han informado en raras ocasiones hiperactividad reversible, agitación, nerviosismo, insomnio, confusión, hipertonía, alucinaciones y somnolencia.

Hepáticas: Pequeñas elevaciones en los niveles séricos de transaminasa glutaminocooxalacética (TGO), de transaminasa glutaminicopirútica (TGP) o de fosfatasa alcalina.

Hematopoyéticas: Como con otros antibióticos β-lactámicos, se ha reportado también linfocitosis transitoria, leucopenia y, en raras ocasiones, anemia hemolítica, anemia aplástica, agranulocitosis y neutropenia reversible de posible importancia clínica.

Riñones: Ligeras elevaciones en la tasa de nitrógeno ureico sanguíneo o de creatinina sérica o urianálisis anormal.

Diversas cefalosporinas han estado implicadas en la aparición de convulsiones, particularmente en pacientes con deterioro renal cuando la dosis no se redujo. Si ocurren convulsiones asociadas con el tratamiento, se deberá suspender la administración del medicamento.