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GRAGEAS

Tratamiento de los trastornos de la motilidad intestinal

SANFER

Tableta

Cada tableta contiene:

Monoclorhidrato
de metoclopramida ............... 6.36 mg

Bromelina .............................. 35,000.00 U FIP

Dimeticona ............................ 57.90 mg

Pancreatina .......................... 210.00 U FIP

Dehidrocolato de sodio ............ 20.00 mg

Excipiente cbp ....................... 1 tableta

Trastornos de la motilidad gastrointestinal.

PLASIL^® ENZIMÁTICO está contraindicado:

En pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la metoclopramida o cualquiera de los componentes del medicamento.
Siempre que la estimulación de la motilidad gastrointestinal pudiera ser peligrosa, por ejemplo, en presencia de hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación.
En pacientes con antecedentes de discinesia neuroléptica o discinesia tardía inducida por el uso prolongado de metoclopramida.
En pacientes con sospecha o confirmación de feocromocitoma, ya que el medicamento puede causar una crisis hipertensiva.
En combinación con levodopa, debido a un antagonismo mutuo.
Su uso está contraindicado en menores de un año de edad, debido al incremento del riesgo de una enfermedad extrapiramidal.

Alteraciones en sistema nervioso central y psiquiátricas

Las siguientes reacciones, algunas veces asociadas, pueden ocurrir más frecuentemente cuando se usan dosis altas:

Síntomas extrapiramidales: distonía y discinesia agudas, síndrome parkinsoniano y acatisia, particularmente en niños y adultos jóvenes, incluso después de la administración de una sola dosis. Estas reacciones suelen desaparecer por completo espontáneamente al suspender el tratamiento (ver Precauciones generales).
Somnolencia, disminución del nivel de conciencia, confusión y alucinaciones.

Pueden ocurrir otras reacciones:

Discinesia tardía durante o después de tratamientos a largo plazo, particularmente en pacientes ancianos (ver Precauciones generales).
Convulsiones.
Síndrome neuroléptico maligno.
Depresión.

Alteraciones gastrointestinales:

Efectos endócrinos raros: amenorrea, galactorrea, ginecomastia e hiperprolactemia después del tratamiento prolongado.

Alteraciones hematológicas

Metahemoglobinemia que pudiera estar relacionada a deficiencia de NADH citocromo b5 reductasa, particularmente en neonatos.
Sulfohemoglobinemia, principalmente con la administración concomitante de dosis altas de medicamentos liberadores de sulfuros.

Alteraciones generales

Alteraciones cardiovasculares

Hipotensión arterial, especialmente con la formulación intravenosa.
Bradicardia y bloqueo cardiaco, particularmente con la formulación intravenosa.
Paro cardiaco, que ocurre en breve después del uso inyectable y puede ser posterior a bradicardia.

Caja con 30 tabletas.

Sólo debe administrarse a adultos.

1 a 2 tabletas dos veces por día, 10 minutos antes de cada comida principal.