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SOLUCIÓN
Tratamiento a corto plazo del dolor moderado a severo
KENER
Forma Farmacéutica y Formulación: 

SOLUCIÓN

Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene:

Ketorolaco trometamina 30 mg
Vehículo cbp 1 mL
Indicaciones Terapéuticas: 

Está indicado en el tratamiento a corto plazo del dolor moderado a severo, principalmente postquirúrgico como cirugía general de ortopedia, ginecología y abdominal y en el postoperatorio dental del tercer molar. No posee efectos sedativos ni propiedades ansiolíticas.

Contraindicaciones: 

No debe administrarse en pacientes hipersensibles a ketorolaco trometamina ni en pacientes con pólipos nasales, angioedema, reactividad broncoespástica (como asma) ni en otras manifestaciones alérgicas a la aspirina ni a otros antiinflamatorios no esteroideos.

Se debe considerar que se han presentado severas reacciones anafilácticas con el empleo de ketorolaco, por lo tanto es conveniente preguntar al paciente si existen antecedentes de asma, urticaria, pólipos nasales, hipotensión asociada con fármacos no esteroideos; en estos casos evitar el tratamiento o descontinuarlo.

Reacciones secundarias y adversas: 

Las más comunes son diarrea, náusea, vómito, constipación, alteraciones del estómago y disminución del apetito. Sin embargo el mayor riesgo asociado con ketorolaco son las ulceraciones, sangrado y perforaciones gastrointestinales.

Pueden presentarse con menos frecuencia hepatitis, inflamación del riñón, palpitaciones del corazón, sequedad de la boca y nariz, dificultad para respirar y calambres, nerviosismo, euforia, depresión, mialgia, reacciones psicóticas.

También se pueden presentar insuficiencia renal aguda, síndrome nefrótico, oliguria. A nivel de piel se pueden presentar dermatitis exfoliativa, prurito, urticaria.

Presentaciones: 

Caja con 3 frascos ámpula con 30 mg/mL

Caja con 3 ampolletas con 30 mg/mL

Dosis y vía de administración: 

Cuando se administre por vía intramuscular, la dosis inicial es de 30 mg/mL y no debe exceder de 60 mg/mL al día.

La administración intravenosa no debe ser menor a 30 segundos, y en caso de ser necesario se puede seguir por 10 a 30 mg cada 4 a 6 horas sin exceder los 60 mg.

Cuando la administración sea por infusión debe ser en un tiempo no menor de 30 segundos, seguida de una infusión continua a una velocidad de 5 mg/hora.

Para la administración de ketorolaco en personas adultas mayores con daño renal, o que se encuentren con un peso muy bajo, se debe analizar el riesgo-beneficio del producto, y no debe exceder de 60 mg al día. En menores de 2 años no debe aplicarse.

El tratamiento no debe continuar por más de 5 días.

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