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WESERIX
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Tableta
Cada tableta contiene:
Etoricoxib................. 120 mg
Excipiente cbp.......... 1 Tableta
Cada tableta contiene:
Etoricoxib................. 90 mg
Excipiente cbp.......... 1 Tableta
Cada tableta contiene:
Etoricoxib................. 60 mg
Excipiente cbp.......... 1 Tableta
WESERIX® está indicado para el tratamiento agudo y crónico de los signos y síntomas de la osteoartritis (OA) y de la artritis reumatoide (AR).
WESERIX® está indicado para el tratamiento de la espondilitis anquilosante (EA).
WESERIX® está indicado en el tratamiento de artritis gotosa aguda.
WESERIX® está indicado para el alivio del dolor agudo y crónico.
WESERIX® está indicado para el tratamiento de dismenorrea primaria.
WESERIX® está indicado para el tratamiento del dolor agudo postquirúrgico de moderado a severo asociado con la cirugía dental.
WESERIX® está indicado para el tratamiento del dolor agudo postquirúrgico de moderado a severo asociado con la cirugía abdominal ginecológica.
La decisión de prescribir un inhibidor selectivo de COX-2 debe basarse en una evaluación individual de textos los riesgos del paciente (Véase sección Precauciones generales).
Etoricoxib está contraindicado en pacientes con:
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto.
Insuficiencia cardiaca congestiva (clasificación II-IV de la NYHA)
Enfermedad cardiaca isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad vascular cerebral (incluyendo pacientes que han sido recientemente sometidos a procedimientos de revascularización coronaria o angioplastia) e insuficiencia renal.
Disfunción hepática grave (albúmina sérica <25 g/l o puntuación de Child-Pugh ≥10).
Niños y adolescentes menores de 16 años de edad.
Embarazo y lactancia.
En los estudios clínicos se evaluó la seguridad de Etoricoxib en 9,295 sujetos, que incluyeron 5,774 pacientes con osteoartritis, artritis reumatoide o dolor lumbosacro crónico (aproximadamente 600 pacientes con osteoartritis o artritis reumatoide fueron tratados durante un año o más).
En los estudios clínicos en pacientes con osteoartritis, artritis reumatoide o dolor lumbosacro crónico tratados hasta por 12 semanas se reportaron las siguientes experiencias adversas relacionadas con el medicamento, en 1% o más de los que recibieron Etoricoxib, y con una incidencia mayor que con placebo: astenia/fatiga, mareo, edema en los miembros inferiores, hipertensión, dispepsia, pirosis, náusea, cefalea, aumento de la ALT, aumento de la AST.
El perfil de reacciones adversas fue similar en los pacientes con osteoartritis o con artritis reumatoide tratados con Etoricoxib durante un año o más.
Como parte del estudio MEDAL, un ensayo con punto final enfocado a desenlaces cardiovasculares, se comparó la seguridad de 60 o 90 mg diarios de Etoricoxib con la de 150 mg diarios de diclofenaco en 23,504 pacientes con osteoartritis o con artritis reumatoide (la duración promedio del tratamiento fue de 20 meses). En este gran estudio, sólo se registraron los eventos adversos graves y los abandonos por cualquier evento adverso. La tasa de eventos adversos trombóticos cardiovasculares graves confirmados fue similar entre Etoricoxib y Diclofenaco.
La incidencia de abandonos por eventos adversos relacionados con hipertensión fue menor al 3% en cada grupo de tratamiento; sin embargo, 60 y 90 mg de Etoricoxib demostraron una tasa de abandonos significativamente mayor para estos eventos que Diclofenaco. La incidencia de eventos adversos de insuficiencia cardiaca congestiva (abandonos y eventos graves) y la incidencia de abandonos debido a edema fue similar entre 60 mg de Etoricoxib y Diclofenaco; sin embargo, la incidencia de estos eventos fue mayor para 90 mg de Etoricoxib comparado con Diclofenaco. La incidencia de abandonos debido a fibrilación auricular fue mayor con Etoricoxib comparado con Diclofenaco.
Los estudios EDGE y EDGE II compararon la tolerabilidad gastrointestinal de 90 mg diarios de Etoricoxib (1.5 a 3 veces la dosis recomendada para osteoartritis) y de 150 mg diarios de Diclofenaco en 7,111 pacientes con osteoartritis (estudio EDGE; duración promedio de tratamiento de 9 meses) y en 4,086 pacientes con artritis reumatoide (estudio EDGE II; duración promedio de tratamiento de 19 meses). En cada uno de estos estudios el perfil de experiencias adversas con Etoricoxib fue generalmente similar al reportado en los estudios clínicos fase IIb/III controlados con placebo; sin embargo, reacciones adversas relacionadas con hipertensión y edema ocurrieron a una tasa mayor con 90 mg de Etoricoxib que con 150 mg diarios de Diclofenaco. La tasa de eventos adversos trombóticos cardiovasculares graves confirmados fue similar en los dos grupos de tratamiento.
En un análisis combinado de estudios clínicos fases IIb a IV de 4 o más semanas de duración (excluyendo los estudios del Programa MEDAL) no hubo diferencia perceptible en la tasa de eventos adversos trombóticos cardiovasculares graves entre los pacientes que recibieron ≥30 mg de Etoricoxib o AINEs diferentes a naproxeno. La tasa de estos eventos fue mayor en los pacientes que recibieron Etoricoxib, comparado con quienes recibieron 500 mg dos veces al día de naproxeno.
En un estudio clínico en espondilitis anquilosante los pacientes fueron tratados con 90 mg diarios de Etoricoxib hasta por un año (n= 126). En otro estudio clínico en espondilitis anquilosante (n=857), los pacientes fueron tratados con 60 mg y 90 mg diarios de Etoricoxib hasta por 26 semanas. El perfil de experiencias adversas en estos estudios fue generalmente similar al reportado en los estudios en osteoartritis, artritis reumatoide y dolor lumbosacro crónico.
En un estudio clínico en artritis gotosa aguda se trató a los pacientes con 120 mg de Etoricoxib una vez al día durante ocho días. El perfil de experiencias adversas en este estudio fue generalmente similar al reportado en los estudios combinados de osteoartritis, artritis reumatoide y dolor lumbosacro crónico.
En los estudios clínicos iniciales sobre analgesia aguda se trató a los pacientes con 120 mg de Etoricoxib una vez al día durante uno a siete días. El perfil de experiencias adversas en estos estudios fue generalmente similar al reportado en los estudios combinados en osteoartritis, artritis reumatoide y dolor lumbosacro crónico.
En los estudios clínicos adicionales de dolor post-quirúrgico agudo asociado con cirugías dental y abdominal ginecológica que incluyeron a 1,222 pacientes tratados con Etoricoxib (90 mg o 120 mg), el perfil de experiencias adversas fue generalmente similar al reportado en los estudios combinados en osteoartritis, artritis reumatoide y dolor lumbosacro crónico.
En los estudios combinados de dolor agudo post-quirúrgico asociado con cirugía dental, la incidencia de alveolitis post extracción dental (alvéolo seco) reportado en los pacientes tratados con Etoricoxib fue similar a la de los pacientes tratados con fármacos comparadores.
Experiencia después de la comercialización
Después de la salida del producto al mercado se han reportado las siguientes reacciones adversas:
Trastornos sanguíneos y linfáticos: Trombocitopenia.
Trastornos del sistema inmune: Reacciones de hipersensibilidad, reacciones anafilácticas/anafilactoides, incluyendo choque.
Trastornos del metabolismo y nutrición: hipercalemia.
Trastornos psiquiátricos: Ansiedad, insomnio, confusión, alucinaciones, depresión, hiperactividad.
Trastornos del sistema nervioso: Disgeusia, somnolencia.
Trastornos oculares: Visión borrosa.
Trastornos cardiacos: Insuficiencia cardiaca congestiva, palpitaciones, angina, arritmia.
Trastornos vasculares: Crisis hipertensivas.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastinales: Broncoespasmo.
Trastornos gastrointestinales: Dolor abdominal, úlceras orales, úlceras pépticas incluyendo perforación y sangrado (principalmente en pacientes de edad avanzada), vómito, diarrea.
Trastornos hepatobiliares: Hepatitis, ictericia, insuficiencia hepática.
Trastornos de piel y tejido subcutáneo: Angioedema, prurito, eritema, erupción, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, urticaria, erupción relacionada con el medicamento.
Trastornos del sistema renal/urinario: Insuficiencia renal, incluyendo falla renal (Véase 7. PRECAUCIONES GENERALES).
Caja con 7, 14 o 28 tabletas de 60 mg e instructivo anexo.
Caja con 7, 14 o 28 tabletas de 90 mg e instructivo anexo.
Caja con 7 tabletas de 120 mg e instructivo anexo.
WESERIX® se administra por vía oral. WESERIX® se puede tomar con y sin alimentos.
WESERIX® debe administrarse por la menor duración posible y a la menor dosis diaria efectiva.
Osteoartritis.
La dosis recomendada es de 30 o 60 mg una vez al día.
Artritis reumatoide.
La dosis recomendada es de 60 o 90 mg una vez al día. La dosis diaria mínima efectiva es de 60 mg una vez al día. En algunos pacientes, una dosis diaria de 90 mg puede proporcionar un incremento en el beneficio terapéutico.
Espondilitis anquilosante.
La dosificación recomendada es de 60 o 90 mg una vez al día. La dosis diaria mínima efectiva es de 60 mg una vez al día. En algunos pacientes, una dosis diaria de 90 mg puede proporcionar un incremento en el beneficio terapéutico.
Dolor crónico.
La dosis recomendada es de 60 mg una vez al día.
Dolor agudo.
Para dolor agudo la dosis recomendada es de 90 mg o 120 mg una vez al día. Esta dosificación sólo se debe emplear durante el periodo sintomático agudo, limitado a un máximo de 8 días de tratamiento.
Artritis gotosa aguda.
La dosis recomendada es de 120 mg una vez al día.
Dismenorrea primaria.
La dosis recomendada es de 120 mg una vez al día.
Dolor dental post-quirúrgico.
La dosis recomendada es de 90 mg una vez al día.
Dolor ginecológico post-quirúrgico.
La dosis recomendada es de 90 mg una vez al día. La dosis inicial debe administrarse un poco antes de la cirugía. La dosis puede aumentarse hasta un máximo de 120 mg una vez al día.
Dosis mayores que las recomendadas para cada indicación no han demostrado tener mayor eficacia o no han sido estudiadas. Por lo tanto:
La dosis para osteoartritis no debe exceder de 60 mg diarios.
La dosis para artritis reumatoide no debe exceder de 90 mg diarios.
La dosis para espondilitis anquilosante no debe exceder de 90 mg diarios.
La dosis para dolor crónico no debe exceder de 60 mg diarios.
La dosis para gota aguda no debe exceder de 120 mg diarios.
La dosis para dolor agudo y dismenorrea no debe exceder de 120 mg diarios.
La dosis para dolor agudo post cirugía dental no debe exceder de 90 mg diarios.
La dosis para dolor agudo post cirugía ginecológica no debe exceder de 120 mg diarios.
Como los riesgos cardiovasculares de los inhibidores selectivos de la COX-2 pueden incrementar con la dosis y duración del tratamiento, se debe usar la menor dosis diaria efectiva y por el menor tiempo posible. Se debe reevaluar periódicamente la necesidad del paciente de alivio sintomático y la respuesta al tratamiento. (Véase 7. PRECAUCIONES GENERALES)
Edad avanzada, Sexo, Raza
No es necesario hacer ningún ajuste de la dosis de Etoricoxib en los pacientes de edad avanzada, ni según el sexo o la raza.
Insuficiencia hepática.
Los pacientes con insuficiencia hepática leve (puntuación de Child-Pugh de 5 a 6) no deben recibir más de 60 mg una vez al día. En los pacientes con insuficiencia hepática moderada (puntuación de Child-Pugh de 7 a 9) se debe disminuir la dosificación; no se les debe administrar más de una dosis de 60 mg cada tercer día; también puede considerarse la administración de 30 mg una vez al día. No hay datos clínicos ni farmacocinéticos en pacientes con insuficiencia hepática grave (puntuación de Child-Pugh mayor de 9). (Véase 7. PRECAUCIONES GENERALES).
Insuficiencia renal
No se recomienda tratar con Etoricoxib a los pacientes con enfermedad renal avanzada (depuración de creatinina <30 mL/min). No es necesario hacer ningún ajuste de la dosificación en los pacientes con grados menores de insuficiencia renal (depuración de creatinina ≥ 30 mL/min). (Véase 7. PRECAUCIONES GENERALES y 6. CONTRAINDICACIONES).
