Presentaciones:
Cajas de cartón con 30, 60 ó 90 tabletas con 400 mg en envase de burbuja.
Contraindicaciones:
TRENTAL® no debe ser utilizado: En pacientes con hipersensibilidad a la pentoxifilina, a otras metil-xantinas o a cualquiera de los excipientes de TRENTAL®.
En pacientes con hemorragia masiva (debido al riesgo de aumento de la hemorragia).
En pacientes con hemorragia retiniana extensa (debido al riesgo de aumento de la hemorragia).
Reacciones secundarias y adversas:
Las siguientes reacciones adversas han sido reportadas en ensayos clínicos o en experiencia post-comercialización. Sus frecuencias son desconocidas.
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Clasificación
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Reacción adversa
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Estudios
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Aumento en las transaminasas
Disminución de la presión arterial
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Trastornos cardiacos
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Arritmia cardiaca
Taquicardia
Angina de pecho
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Trastornos linfo-hematopoyéticos
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Trombocitopenia
Leucopenia/neutropenia
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Sistema Nervioso Central
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Vértigo
Cefalea
Meningitis aséptica
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Trastornos gastrointestinales
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Malestar gastrointestinal
Malestar epigástrico
Distensión abdominal
Náusea
Vómito
Diarrea
Constipación
Hipersalivación
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Trastornos de la piel y tejido subcutáneo
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Prurito
Eritema
Urticaria
Rash
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Trastornos vasculares
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Bochornos
Hemorragia
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Trastornos inmunológicos
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Reacción anafiláctica, reacción
anafilactoide
Angioedema (edema angioneurótico)
Broncoespasmo
Choque anafiláctico
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Trastornos hepatobiliares
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Colestasis intrahepática
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Trastornos psiquiátricos
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Agitación
Trastornos del sueño
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Dosis y vía de administración:
Administración: La dosis usual es de una tableta de TRENTAL® 400 mg, dos a tres veces al día.
Las tabletas deben ingerirse sin masticarse, durante o inmediatamente después de las comidas, con una cantidad suficiente de líquido (aproximadamente ½ vaso).
En caso de transito gastrointestinal acelerado por uso de laxantes, diarrea o acortamiento quirúrgico del intestino, ocasionalmente pueden excretarse fragmentos residuales de la tableta, por lo que debe indicarse al paciente que informe a su médico si manifiesta tal alteración.
Poblaciones especiales:
No se tiene experiencia sobre la utilización de pentoxifilina en niños.
En pacientes con deterioro severo de la función hepática, es necesario reducir la dosis según la tolerancia individual.
En pacientes con deterioro de la función renal (depuración de creatinina inferior a 30 mL/min), se recomienda reducir la dosis en aproximadamente 30 a 50%, dependiendo de la tolerancia del paciente .
El tratamiento debe iniciarse con dosis bajas en pacientes hipotensos, con circulación inestable, o con riesgo de disminución de la presión arterial (por ejemplo, pacientes con enfermedad coronaria severa o estenosis significativa de los vasos que irrigan el cerebro); en estos casos, la dosis debe aumentarse gradualmente.