LETZ

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TABLETAS
Tratamiento del cáncer de mama
ACCORD
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada tableta contiene: 

Letrozol……………….…………………...

2.5 mg

Excipiente cbp...........................................

1 tableta
Indicaciones Terapéuticas: 

LETZ (Letrozol) está indicado en el tratamiento de: 

Cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas.

  • Temprano con receptores positivos de estrógenos.
  • Temprano con antecedentes de tratamiento adyuvante estándar previo a base de tamoxifeno.
  • Tratamiento de primera línea en cáncer avanzado hormonodependiente.
  • Avanzado con antecedentes de tratamiento previo con antiestrógenos.

También como tratamiento prequirúrgico en mujeres posmenopáusicas afectadas de cáncer de mama localizado con receptores positivos de estrógenos, con el objeto de facilitar la cirugía conservadora de la mama. El tratamiento posquirúrgico ulterior debe ser congruente con las normas asistenciales.

Contraindicaciones: 

LETZ (Letrozol) está contraindicado en los siguientes casos:

  • Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes del medicamento.
  • Mujeres en embarazo, lactancia o premenopáusico.
Reacciones secundarias y adversas: 

Las reacciones adversas más frecuentes que se han detectado son rubefacción o bochornos, sin embargo, las reacciones adversas observadas son de naturaleza leve o moderada y la mayoría guarda relación con la privación de estrógenos:

Anorexia, aumento de apetito, depresión, ansiedad (nerviosismo e irritabilidad), cefalea, mareo, náuseas, vómitos, dispepsia, estreñimiento, diarrea, nlopecia, incremento de la sudación, exantema (eritematosis, maculopapular, erupción psoriasiforme y vesicular), mialgia, dolor óseo, artralgia, artritis, fatiga (astenia y malestar general), edema periférico y aumento de peso.

Presentaciones: 

LETZ (Letrozol) tiene las siguientes presentaciones:

Venta al público: Caja de cartón con 30 tabletas e instructivo anexo.

Dosis y vía de administración: 

Dosis:

Adultos y pacientes de edad avanzada: La dosis recomendada de LETZ (Letrozol) es de 2.5 mg una vez al día. En la indicación de adyuvante  y adyuvante extendido el tratamiento con LETZ (Letrozol) debe proseguir durante 5 años o hasta que se produzca la recidiva tumoral, en el caso de que esta ocurra antes. En las pacientes con enfermedad metastásica, el tratamiento con letrozol debe continuar hasta que la progresión del tumor sea evidente. No es necesario realizar ajustes posológicos en pacientes de edad avanzada.

No aplicable en niños.

Pacientes con insuficiencia hepática o renal: No es necesario efectuar ajustes posológicos en pacientes con insuficiencia hepática o renal (depuración o clearance de creatinina ≥ 10 mL/min). Sin embrago, las pacientes con insuficiencia hepática grave (puntuación C del Child-Pugh) deben ser supervisadas de cerca (ver “Propiedades farmacocinéticas”).

Vía de administración: Oral. 

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