La siguiente clasificación se usó para los efectos adversos en términos de frecuencia: muy frecuentes (≥1 / 10), frecuentes (≥1 / 100, <1/10), poco frecuentes (≥1 / 1,000, <1/100), raro (≥1 / 10,000, <1/1,000), muy raro (<1/10,000), frecuencia desconocida (no se puede determinar en función de los datos disponibles).
Los ensayos clínicos, los estudios independientes posteriores a la comercialización y el seguimiento de los reportes espontáneos no informaron ningún caso de eventos adversos relacionados definitivamente con RENGALINE.
Son posibles, signos de hipersensibilidad individual, a los componentes del fármaco.
Reportar reacciones adversas potenciales a medicamentos: Los informes post-comercialización sobre posibles reacciones adversas a los medicamentos son extremadamente importantes. Tales informes permiten el seguimiento del beneficio: la relación de riesgo del producto. Los profesionales de la salud deben informar cualquier posible reacción adversa.
