MYLREG

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POLVO
Sulfato de glucosamina cristalino
VIATRIS
Forma Farmacéutica y Formulación: 
Forma farmacéutica: Polvo
 
Fórmula:  
 
Cada sobre contiene:
 
Sulfato de Glucosamina Cristalina ........ 1.884 g
equivalente a .......................................... 1.5 g de Sulfato de Glucosamina
 
Excipiente cbp ..................................... 1 sobre
Indicaciones Terapéuticas: 

Para el tratamiento de la osteoartritis y/o sus síntomas, es decir, dolor y limitación de la funciones.

Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad a glucosamina o a algún excipiente contenioo en MYLREG.
 
MYLREG no debe ser administrado a pacientes que son alérgicos a los mariscos, ya que el ingrediente activo (glucosamina) se obtiene de mariscos.
 
MYLREG contiene aspartame, por lo cual está contraindicado en pacientes con fenilcetonuria.
 
MYLREG contiene sorbitol. Los pacientes con problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento.
Reacciones secundarias y adversas: 
Las reacciones adversas más comunes asociadas con la administración oral son náuseas, dolor abdominal, dispepsia, flatulencia, estreñimiento y diarrea. Las reacciones adversas son generalmente leves y transitorias.
 
En la siguiente tabla se han agrupado las reacciones adversas en base al "Orden internacionalmente convenido de importancia" Sistema de Clasificación de órganos  (SOC) MedDRA. En cada SOC, los efectos indeseables fueron clasificados de acuerdo con su frecuencia de ocurrencia. En cada clase de frecuencia se presentan los efectos no deseados de acuerdo con un orden decreciente de gravedad.
 

Sist. Clasif. de
órganos

Muy común ≥1/10

Común de
≥1/100 a
≤1/10

Poco común
de ≥1/1,000 a
≤1/100

Raro de
≥1/10,000 a
≤1/1,000

Muy raro
≤1/10,000

Desconocido*

Trastornos del
sistema inmune

 

 

 

 

 

Reacción alérgica

Trastornos del
sistema nervioso

 

Dolor de
cabeza; somnolencia; cansancio

 

 

 

Mareos

Trastornos del ojo

 

 

 

 

 

Alteraciones visuales

Trastornos gastrointestinales

 

Diarrea; estreñimiento; náuseas; flatulencias; dolor abdominal; dispepsia

 

 

 

 

Trastornos de la
piel y tejido
subcutáneo

 

 

Eritema; prurito; erupción

 

 

 

Trastornos generales y del
sitio de inyección

 

 

 

 

 

 

* La frecuencia no puede ser estimada con los datos disponibles.

Presentaciones: 

Caja con 20, 30 y 90 sobres con 3.95 g de polvo.

Dosis y vía de administración: 
Dosis: Disolver el contenido de un sobre al día en un vaso con agua, tomar de preferencia en las comidas.
 
Vía de administración: Oral. Para solución.
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