POLIBETIC

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TABLETAS
Multivitaminico
RIMSA
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Tableta

Cada Tableta contiene:

Acetato de dl-alfa tocoferol al 50% 0.200 g, equivalente a ....... 100.00 UI
   Tocofersolan (Vitamina E)

Ácido ascórbico al 97%, 0.1031 g, equivalente a .................... 0.100 g
   ácido ascórbico (Vitamina C)

Piridoxina (Vitamina B6) ...................................................... 0.100 g

Óxido de magnesio anhidro 0.1745 g equivalente a ................ 0.100 g
   magnesio

Tiamina (vitamina B1) ......................................................... 0.030 g

Sulfato de zinc heptahidratado al 99%, 0.1333 g, equivalente a 0.030 g
   zinc

Ácido fólico (Vitamina B9) .................................................... 0.002g

Palmitato de retinol 0.0124 g, equivalente a .......................... 6666 UI
   (Vitamina A)

Cianocobalamina (vitamina B12) ........................................... 0.001 g

Excipiente cbp ................................................................... 1 tableta

Indicaciones Terapéuticas: 

Deficiencia de los componentes de la fórmula.

Contraindicaciones: 

Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. Hipersensibilidad al cobalto. La administración de cualquier compuesto con actividad estimulante sobre la hematopoyesis está contraindicada en la policitemia vera. Debido al contenido de vitamina A está contraindicado en pacientes con hipervitaminosis A. Debido al contenido de zinc se encuentra contraindicada su administración a pacientes con glaucoma.

Reacciones secundarias y adversas: 

Pueden presentarse reacciones de idiosincrasia o de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula así como eructos con sabor a las vitaminas, náuseas, malestar abdominal y diarrea.

La mayoría de los efectos descritos a continuación se han presentado en pacientes que reciben dosis elevadas y por tiempo prolongado de vitaminas y minerales, lo cual no ocurre con la dosis indicada. Anemia macrocítica normocrómica e hipoprotrombinemia. Se ha reportado la aparición de púrpura trombocitopénica, neuropatía y sedación después de la administración prolongada y a dosis altas de piridoxina. También puede presentarse irritabilidad, insomnio, diplopía y visión borrosa, convulsiones, debilidad, cefalea, hepatotoxicidad, diarrea, náusea, flatulencia, así como trastornos dérmicos. Dosis mayores de 4.5 g al día de vitamina C pueden causar hiperglucemia y en algunos casos favorece la litiasis renal. La vitamina E puede prolongar el tiempo de protrombina y paradójicamente puede incrementar el riesgo de tromboflebitis.

Presentaciones: 

Caja con 30, 60 o 90 tabletas.

Dosis y vía de administración: 

Vía de administración: Oral, adminístrese una tableta cada 24 horas.

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