ADENASA

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TABLETAS
Antibiótico
SANFER
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada tableta contiene:

Levofloxacino hemihidratado equivalente a ........... 500 mg
de Levofloxacino

Excipiente cbp ................................................ 1 tableta

Indicaciones Terapéuticas: 

ADENASA® está indicado en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, incluyendo sinusitis, exacerbación aguda de bronquitis crónica y neumonías adquiridas en la comunidad.

Infecciones de la piel, huesos y tejidos blandos: impétigo, abscesos, furunculosis, celulitis y erisipela osteomielitis.

Infecciones del tracto urinario incluyendo pielonefritis aguda.

Infecciones causadas por las siguientes bacterias en las cuales la eficacia clínica ha sido demostrada.

Bacterias aeróbicas Gram (+)

  • Streptococcus faecalis
  • Staphylococcus aureus
  • Streptococcus epidermidis
  • Staphylococcus saprophyticus
  • Streptococcus agalactiae
  • Streptococcus pneumoniae
  • Streptococcus pyogenes

Bacterias aeróbicas Gram (-)

  • Citrobacter freudii
  • Enterobacter cloacae
  • Escherichia coli
  • Haemophilus influenzae
  • Haemophilus parainfluenzae
  • Klebsiella pnemoniae
  • Klebsiella oxytoca
  • Legionella pneumophilia
  • Moraxella catarrhalis
  • Proteus mirabilis
  • Pseudomonas aeruginosa

Otros microorganismos

  • Chlamydia pneumoniae
  • Micoplasma pneumoniae
Contraindicaciones: 

ADENASA® tabletas está contraindicado:

  • En pacientes hipersensibles a Levofloxacino, a otras quinolonas o algún componente de este producto.
  • En pacientes con epilepsia.
  • En pacientes con historia de trastornos de los tendones relacionados con administración de fluoroquinolonas.
  • En niños y adolescentes; en el embarazo y la lactancia.
Reacciones secundarias y adversas: 

ADENASA® es generalmente bien tolerado. En pruebas que involucraron 3865 pacientes, la incidencia de experiencias adversas relacionadas a levofloxacino fueron:

Los eventos adversos más comunes (≥ 1%) diarrea, náusea.

Otros eventos adversos relacionados al fármaco, observados en 0.3% a > 1% de la población de estudio fueron: prurito, flatulencia, dolor abdominal, dispepsia, insomnio, mareo y vaginitis.

Eventos adversos reportados adicionalmente por la experiencia mundial post-comercialización con Levofloxacino incluyen: neumonía alérgica, choque anafiláctico, reacción anafiláctica, disfonía, EEG anormal, encelopatía eosinofilia, eritema multiforme, anemia hemolítica, falla orgánica antisistémica, palpitaciones, parestesia, prolongación del tiempo de protrombina, síndrome de Steven-Johnson, ruptura de tendón, vasodilatación. En hígado produce aumento de las enzimas ALAT y ASAT

Presentaciones: 

Caja con 7, 14, 28, 30, 60 y/ó 90 tabletas de 500 mg.

Dosis y vía de administración: 

Vía oral:

Pacientes con función renal normal

Indicación

Dosis diaria

Duración del
tratamiento

Exacerbación de bronquitis
crónica

250 mg ó 500 mg

7 - 10 días
5 - 10 días

Sinusitis

500 mg

10 - 14 días

Neumonía adquirida en la
comunidad

500 mg una o dos veces
al día

7 - 14 días

Infecciones de vías urinarias
Pielonefritis aguda

250 mg

7 - 10 días

Infecciones de piel y tejidos
blandos

250 mg ó 500 mg

7 - 14 días
10 días

Osteomielitis

500 mg

6 - 12 semanas

Septicemia bacteriana

500 mg

10 - 14 días

Infecciones intraabdominales

500 mg

7 - 14 días

 

Pacientes con insuficiencia renal. Depuración de creatinina < 50 ml/min

Depuración de
creatinina

Régimen de dosis oral

50-20 ml/min

Primera dosis: 250 mg
Después: 125 mg/24 h

Primera dosis: 500 mg
Después: 250 mg/24 h

Primera dosis: 500 mg
Después: 250 mg/12 h

19-10 ml/min

Primera dosis: 250 mg
Después: 125 mg/48 h

Primera dosis: 500 mg
Después: 125 mg/24 h

Primera dosis: 500 mg
Después: 125 mg/12 h

<10 l/min
(incluyendo hemodiálisis y DPCA)

Primera dosis: 250 mg
Después: 125 mg/48 h

Primera dosis: 500 mg
Después: 125 mg/24 h

Primera dosis: 500 mg
Después: 125 mg/24 h

En pacientes con daño hepático no es necesario ajustar la dosis debido a que levofloxacino es metabolizado principalmente en el riñón.

En pacientes de la tercera edad no se requiere ajuste de la dosis, excepto la impuesta por la función renal.

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