TRIXONA I.M.
2023
Indicaciones Terapéuticas:
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Sepsis.
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Meningitis.
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Infecciones abdominales (peritonitis, infecciones de los conductos biliares, así como el tracto gastrointestinal).
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Infecciones óseas, articulares de partes blandas, de la piel, así como heridas infectadas.
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Profilaxis perioperatorias de las infecciones.
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Infecciones en pacientes con sistema inmunológico deprimido.
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Infecciones renales y de las vías urinarias.
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Infecciones de los conductos respiratorios, en especial, neumonías, así como también infecciones de la garganta y oído.
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Infecciones del aparato genital, incluido la gonorrea.
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Enfermedad de Lyme a partir del segundo estadio de la enfermedad.
Forma Farmacéutica y Formulación:
Solución
Fórmula:
El frasco ámpula contiene:
Ceftriaxona Disódica Hemiheptahidratada
equivalente a……………………………………………………… 500 mg 1 g
de Ceftriaxona.
La ampolleta con diluyente contiene:
Clorhidrato de Lidocaína al 1% ……………………………….… 2 mL 3.5 mL
El contenido de sodio es de 83 mg (3.6 mEq) por gramo de Ceftriaxona.
Presentaciones:
Caja de cartón con frasco ámpula con polvo etiquetado con 500 mg o1 g y ampolleta de vidrio o plástico con 2 o 3.5 mL de diluyente respectivamente, con blíster y sello de garantía o sin blíster, todas las presentaciones con instructivo impreso.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los antibióticos del grupo de las cefalosporinas. En pacientes con hipersensibilidad a la penicilina hay que considerar la posibilidad de una alergia cruzada.
Estudios in vitro han demostrado que la Ceftriaxona al igual que otras cefalosporinas, pueden desplazar a la bilirrubina en su unión con la albúmina sérica, por ello, los recién nacidos y en especial los niños recién nacidos prematuramente con encefalopatía bilirrubínica, no deben ser tratados con Ceftriaxona.