KROBICIN

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SUSPENSIÓN
Antibiótico
MAVI
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Suspensión.

Fórmula: Hecha la mezcla cada 100 ml contienen:

Claritromicina blindada equivalente a ....... 2.5 g
   de claritromicina

Vehículo cbp  ...................................... 100 mL            

Contiene  26.5% de azúcar

Hecha la mezcla cada 5 ml contienen el equivalente a 125 mg de claritromicina.

Claritromicina blindada equivalente a ........ 5.0 g
   de claritromicina

Vehículo cbp ........................................ 100 mL            

Contiene  53.0% de azúcar

Hecha la mezcla cada 5 ml contienen el equivalente a 250 mg de claritromicina.

Indicaciones Terapéuticas: 

Es un antibiótico macrólido de espectro medio, de acción bactericida y efectivo contra un gran número de bacterias aeróbicas y anaeróbicas, grampositivas y gramnegativas, por lo que es específico para el tratamiento de infecciones de vías respiratorias altas y bajas. Claritromicina es de utilidad para el tratamiento de:

  • Infecciones de vías respiratorias altas (amigdalitis, faringitis, sinusitis, otitis).
  • Infecciones de vías respiratorias bajas: (bronquitis, neumonía).
  • Infecciones de piel y tejidos blandos (foliculitis, celulitis, erisipela, impétigo).
  • Infecciones diseminadas o localizadas, ocasionadas por Mycobacterium avium o M. intracellulare.
Contraindicaciones: 

Hipersensibilidad conocida a la Claritromicina, eritromicina  o cualquier otro antibiótico macródolido o en sujetos con anomalías cardiacas preexistentes y bajo tratamiento con terfenadina.

Reacciones secundarias y adversas: 

Eventualmente pueden presentarse trastornos de intensidad leve y transitoria; sólo en un número muy reducido de sujetos pudiera llegar a requerirse la interrupción del tratamiento. Las reacciones reportadas más frecuentes han sido de tipo gastrointestinal: náuseas, vómito, dispepsia, dolor abdominal y diarrea; al igual que con otros  macrólidos se ha llegado a reportar colitis seudomembranosa con intensidad de leve a moderada.

Presentaciones: 

Caja con frasco con 60 mL con polvo para reconstituir de 125 mg/5 mL.

Caja con frasco con 60 mL con polvo para reconstituir de 250 mg/5 mL.

Dosis y vía de administración: 

Oral.

Puede ser administrado por vía oral conjuntamente con alimentos. La duración usual del tratamiento es de 6-14 días, dependiendo del agente causal y de la severidad de la infección.

Niños menores de 12 años: En niños la dosis recomendada es de 7.5 mg/Kg hasta un máximo de 500 mg, cada 12 horas, durante 5-10 días, dependiendo del germen patógeno casual y de la severidad de la infección.

El tratamiento para la faringitis estreptocócica debe tener una duración de 10 días como mínimo.

En niños con infección por micobacterias la dosis recomendada es de 15-03 mg/Kg/día, dividida en 2 dosis.

En base al peso corporal (Frasco de 125 mg/5 ml)

Peso

Dosis pediátrica a razón de 7.5 mg/Kg (cucharita de 5 ml)

2 veces al día

Dosis en niños con infección por microbacterias

 

 

14 mg/Kg

30 mg/Kg

8-11 Kg (1-2 años)

0.5

0.5

1

12-19 Kg (2-4 años)

1

1

2

20-29 Kg (4-8 años)

1.5

1.5

3

30-40 Kg (8-12 años)

2

2

4

 

En base al peso corporal (frasco de 250 mg/5 ml)

Peso

Dosis pediátrica a razón de 7.5 mg/Kg (cucharita de 5 ml)

2 veces al día

Dosis en niños con infección por microbacterias

 

 

14 mg/Kg

30 mg/Kg

8-11 Kg (1-2 años)

 

0.5

1

12-19 Kg (2-4 años)

0.5

1

2

20-29 Kg (4-8 años)

0.75

1.5

3

30-40 Kg (8-12 años)

1.0

2

4

Infecciones por micobacterias: El tratamiento recomendado para mayores de 12 años y adultos con infecciones localizadas o diseminadas por micobacterias (M. avium, M. intracellulare, M. chelonae, M. fortuitum, M. kasnsassi) es de 2 tabletas de 500 mg, 2 veces al día. La dosis puede incrementarse en caso de no observar respuestas, o bien reducirse si se desarrolla intolerancia al medicamento.

La dosis recomendada en las infecciones por M. avium es de 1 g por vía oral, cada 12 horas y en base con la información disponible, la duración del tratamiento puede ser de 6 meses o más.

Dosificación en caso de insuficiencia renal: Se debe considerar el ajuste de la dosis o del intervalo de dosificación en todos los sujetos que cursen con insuficiencia renal. En aquellos con una depuración de creatinina menor de 30 ml/min la dosis usual y su administración no deberá prolongarse por más de 14 días.

 

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