MAVICAM

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TABLETAS
Tratamiento del dolor y la inflamación osteomuscular
MAVI
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Tabletas

Fórmula: Cada tableta contiene:

Meloxicam ................ 7.5 mg           15 mg

Excipiente cbp .......... 1 tableta        1 tableta

Indicaciones Terapéuticas: 

Es un antiinflamatorio no esteroideo inhibidor selectivo de la COX-2, indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide aguda y crónica, de la osteoartritis (enfermedad articular degenerativa), de la periartritis de hombro y de cadera, así como de las distensiones musculares y de los ataques de gota. Útil para el tratamiento de la inflamación y del dolor secundario a traumatismos, así como de los procesos inflamatorios de tejidos blandos (vías aéreas), padecimientos ginecológicos, dismenorrea primaria.

Contraindicaciones: 

Hipersensibilidad conocida al principio activo. Existe un riesgo de sensibilidad cruzada con el ácido acetilsalicílico y otros antiinflamatorios no esteroideos, por lo que no debe ser usado en pacientes en los que la administración previa de dichos fármacos haya dado lugar a manifestaciones de asma, angioedema o urticaria. Menores de 12 años.

No se recomienda su empleo durante el embarazo ni en la lactancia, así como en casos de úlcera péptica activa o de insuficiencia hepática o renal severa.

Reacciones secundarias y adversas: 

Como sucede con otros AINEs, los síntomas gastrointestinales, por lo general han sido los más frecuentes.

En sujetos tratados con las dosis recomendadas de meloxicam se presentó la siguiente sintomatología con una incidencia mayor del 1%:

  • Gastrointestinal: Dispepsia*, náuseas*, diarrea*, dolor abdominal, vómitos, constipación, flatulencia.
  • Piel y faneras: Prurito y rash cutáneo.
  • Sistema nervioso central: Cefalea* y mareo.
  • Síntomas con probable relación causal con la ingesta del medicamento y que se presentaron con una incidencia menor del 1%:
  • Gastrointestinal: Anorexia, aumento del apetito, sequedad bucal, estomatitis, enfermedad ácido-péptica.
  • Piel y faneras: Dermatitis, reacciones de fotosensibilidad, urticaria, foliculitis.
  • Sistema nervioso central: Migraña, estupor, vértigo, depresión, insomnio.
  • Urogenital: Trastornos inespecíficos de la diuresis.
  • Metabólico y nutricional: Hiperglicemia, hiperuricemia, sed.
  • Cardiovascular: Hipertensión, edema, palpitaciones.
Presentaciones: 

Caja con 7 y 14 tabletas con 7.5 mg.

Caja con 10 y 30 tabletas con 15 mg

Dosis y vía de administración: 

Oral:

Dependiendo de la índole y de la intensidad del proceso, se administra en dosis de 7.5 ó 15 mg, 2 ó 1 tabletas respectivamente, en una sola toma al día (para un tratamiento prolongado debe utilizarse la vía oral). La dosis máxima recomendable es de 15 mg al día.

Existe la posibilidad de toxicidad local aunada a la existen¬te para la vía oral, por lo que la administración rectal deberá emplearse durante el tiempo más reducido posible.

En pacientes con insuficiencia renal terminal, la dosis no deberá exceder a los 7.5 mg al día. No es necesaria una reducción de esta dosis en pacientes con insuficiencia renal moderada (con depuración de creatinina mayor de 25 ml/min) ni en pacientes con cirrosis hepática clínicamente estable.

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